2-(2-Bromo-5-methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid diethyl ester | 88010-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-5-methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid diethyl ester
• CAS: 88010-48-4
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₇
• 分子量: 389.2
• InChiKey: HLJAFIXBAGHBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-5-methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid diethyl ester 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-Methoxy-6-methyl-5,8-dioxo-1,2,3,5,8,9a-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]indole-9,9-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氨基苯醌的光解法方便地合成7-甲氧基米托烯

  摘要：

  利用氨基醌的光解法制备吡咯并[1,2- a ]吲哚醌衍生物的简单方法导致了正式合成7-甲氧基米托烯。

  DOI：

  10.1039/c39830000817
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基-3-甲基环己-2,5-二烯-1,4-二酮 、 thallium diethyl malonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到2-(2-Bromo-5-methoxy-4-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过氨基苯醌的光解法方便地合成7-甲氧基米托烯

  摘要：

  利用氨基醌的光解法制备吡咯并[1,2- a ]吲哚醌衍生物的简单方法导致了正式合成7-甲氧基米托烯。

  DOI：

  10.1039/c39830000817