N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 82801-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 82801-40-9
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₆SSi
• 分子量: 459.679
• InChiKey: NHYXICWLXVWBAC-MWCGGFADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 Methyl-4,6-didesoxy-3-C-methyl-N-methyl-4-(p-tolylsulfonylamino)-α-D-altropyranosid
  参考文献：
  名称：

  Revision of the assignment of relative stereochemistry in sibirosamine: synthesis of methyl n-tosyl α-d-disirosaminopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86735-0
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3S,4S,5S,6R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 四氧化锇 sodium periodate 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-[(2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Revision of the assignment of relative stereochemistry in sibirosamine: synthesis of methyl n-tosyl α-d-disirosaminopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86735-0