9,10-difluoro-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de>-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid | 107358-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de>-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 9,10-difluoro-3,3-dimethyl-7-oxo-3,7-dihydro-2H-(1,4)oxazino(2,3,4-ij)quinoline-6-carboxylic acid；6,7-difluoro-2,2-dimethyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 107358-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂NO₄
• 分子量: 295.242
• InChiKey: FNZZNBIMVSDNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-difluoro-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de>-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到9,10-difluoro-3,3-dimethyl-8-nitro-7-oxo-3,7-dihydro-2H-(1,4)oxazino(2,3,4-ij)quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOAMINOQUINOLONES AND TETRAZOLOAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] CYANOAMINOQUINOLONES ET TÉTRAZOLOAMINOQUINOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  公开号：

  WO2009035634A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-7-oxo-7H-pyrido<1,2,3-de>-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bacterial DNA gyrase inhibitory properties of a spirocyclopropylquinolone derivative

  摘要：

  A novel conformationally restricted 1-cyclopropylquinolone (1) that incorporates structural features of both ofloxacin and ciprofloxacin has been prepared. Compound 1 was found to be a DNA gyrase inhibitor having potency similar to ofloxacin but less than ciprofloxacin. The cellular inhibitory and in vivo antibacterial potencies of 1 were found to be less than those of the two reference agents.

  DOI：

  10.1021/jm00117a005

文献信息

• CYANOAMINOQUINOLONES AND TETRAZOLOAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Li Bei

  公开号：US20110172219A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.

  本文提供了氨基喹啉及其药学上可接受的衍生物。在某些实施例中，本文提供了用于治疗、预防或缓解GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。
• Cyanoaminoquinolones and tetrazoloaminoquinolones as GSK-3 inhibitors
  申请人：Li Bei

  公开号：US08389514B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.

  这里提供氨基喹啉及其药学上可接受的衍生物。在某些实施例中，提供了用于治疗、预防或改善GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。
• WENTLAND, MARK P.;PERNI, ROBERT B.;DORFF, PETER H.;RAKE, JAMES B., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1694-1697
  作者：WENTLAND, MARK P.、PERNI, ROBERT B.、DORFF, PETER H.、RAKE, JAMES B.

  DOI：——

  日期：——
• CYANOAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2203458B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US8389514B2
  申请人：——

  公开号：US8389514B2

  公开（公告）日：2013-03-05