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2,2'-(2,2-dimethoxyethane-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone) | 1186522-28-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-(2,2-dimethoxyethane-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone)
英文别名
——
2,2'-(2,2-dimethoxyethane-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone)化学式
CAS
1186522-28-0
化学式
C20H30O6
mdl
——
分子量
366.455
InChiKey
VYFCMCUPAZQOAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(2,2-dimethoxyethane-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone)4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到1H-Xanthene-9-carboxaldehyde,2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-
    参考文献:
    名称:
    无催化剂的串联醇醛缩合反应/ 1,3-环己二酮与可烯化醛的迈克尔加成反应
    摘要:
    描述了未活化的醛和1,3-环己二酮的有效的串联羟醛缩合/迈克尔加成方法。这种转化在室温下无需任何催化剂即可进行,分离产率高。通过对反应条件的微调,既可以得到醛醇缩合/迈克尔加成产物,也可以得到脱水的环化9-取代的1,8-二氧杂蒽。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.03.040
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液5,5-二甲基-1,3-环己二酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到2,2'-(2,2-dimethoxyethane-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone)
    参考文献:
    名称:
    无催化剂的串联醇醛缩合反应/ 1,3-环己二酮与可烯化醛的迈克尔加成反应
    摘要:
    描述了未活化的醛和1,3-环己二酮的有效的串联羟醛缩合/迈克尔加成方法。这种转化在室温下无需任何催化剂即可进行,分离产率高。通过对反应条件的微调,既可以得到醛醇缩合/迈克尔加成产物,也可以得到脱水的环化9-取代的1,8-二氧杂蒽。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.03.040
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