4-formyl(N-phenyl)pyrazole oxime | 99185-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-formyl(N-phenyl)pyrazole oxime
• 英文别名: N-[(1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 99185-49-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD01366907
• 分子量: 187.201
• InChiKey: AHIWIYDSUFYRND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl(N-phenyl)pyrazole oxime 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯基-1H-吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  新吡唑化合物的设计，合成和药理评估。

  摘要：

  目的这项研究调查了新型吡唑化合物LQFM011（5），LQFM043（6）和LQFM044（7）的抗伤害感受和抗炎作用，以及其作用机制和急性体外毒性。 主要方法使用乙酸诱导的腹部扭体试验，福尔马林诱导的疼痛试验和Randall-Selitto试验评估抗伤害感受活性。使用角叉菜胶诱导的爪水肿和胸膜炎模型评估抗炎活性；评估细胞迁移，肿瘤坏死因子α（TNF-α）和髓过氧化物酶（MPO）酶的活性。此外，还具有体外抑制磷脂酶A2（PLA2）并与PLA2对接的能力。通过中性红吸收试验评估小鼠的急性口服全身毒性。 主要发现合成的化合物（5 - 7），在70，140或280通过管饲法（PO）递送微摩尔/千克，减少乙酸诱导的扭体的数量; 这三种化合物（280 µmol / kg po）在福尔马林测试的第一和第二阶段减少了舔爪时间，并在Randall-Selitto测试中降低了伤害感受性阈值变化。此外，该剂量

  DOI：

  10.1007/s10787-020-00727-1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 羟胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-formyl(N-phenyl)pyrazole oxime
  参考文献：
  名称：

  新吡唑化合物的设计，合成和药理评估。

  摘要：

  目的这项研究调查了新型吡唑化合物LQFM011（5），LQFM043（6）和LQFM044（7）的抗伤害感受和抗炎作用，以及其作用机制和急性体外毒性。 主要方法使用乙酸诱导的腹部扭体试验，福尔马林诱导的疼痛试验和Randall-Selitto试验评估抗伤害感受活性。使用角叉菜胶诱导的爪水肿和胸膜炎模型评估抗炎活性；评估细胞迁移，肿瘤坏死因子α（TNF-α）和髓过氧化物酶（MPO）酶的活性。此外，还具有体外抑制磷脂酶A2（PLA2）并与PLA2对接的能力。通过中性红吸收试验评估小鼠的急性口服全身毒性。 主要发现合成的化合物（5 - 7），在70，140或280通过管饲法（PO）递送微摩尔/千克，减少乙酸诱导的扭体的数量; 这三种化合物（280 µmol / kg po）在福尔马林测试的第一和第二阶段减少了舔爪时间，并在Randall-Selitto测试中降低了伤害感受性阈值变化。此外，该剂量

  DOI：

  10.1007/s10787-020-00727-1

文献信息

• Solvent-free preparation of tris-pyrazolyl-1,3,5-triazines
  作者：Antonio de la Hoz、Angel Dı́az-Ortiz、José Elguero、Luis J Martı́nez、Andrés Moreno、Ana Sánchez-Migallón

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00340-4

  日期：2001.5

  Tris-pyrazolyl-1,3,5-triazines have been prepared by cyclotrimerization of aromatic nitriles in solvent-free conditions. The interesting structures of these compounds make them candidates for application in coordination chemistry and crystal engineering. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Electroactive 3′-(N-phenylpyrazolyl)isoxazoline[4′,5′:1,2][60]fullerene dyads
  作者：Pilar de la Cruz、Eva Espíldora、JoséJ. García、Antonio de la Hoz、Fernando Langa、Nazario Martín、Luis Sánchez

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00904-1

  日期：1999.6

  Novel C-60-fused isoxazolines have been synthesized by using 1,3-dipolar cycloadditions of pyrazole nitrile oxides, generated in situ, to C-60 under thermal or focused microwave irradiation. The cyclic voltammetry measurements show a strong donor pyrazole ring and a better acceptor ability of the fullerene moiety compared to pristine C-60 The UV-Vis and H-1 NMR spectra suggest a weak CT interaction in the ground state. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis and pharmacological assessment of new pyrazole compounds
  作者：Jordana C. Oliveria、Daiany P. B. Silva、Iziara F. Florentino、Lidya C. da Silva、Germán Sanz、Boniek G. Vaz、Francine Pazini、Flávio S. de Carvalho、Luciano M. Lião、Thaís Rosa Marques dos Santos、Marize C. Valadares、Elson A. Costa、Fernanda Cristina Alcantara dos Santos、Bianca Villavicencio、Hugo Verli、Ricardo Menegatti

  DOI：10.1007/s10787-020-00727-1

  日期：2020.8

  AimsThis study investigated the antinociceptive and anti-inflammatory effects of new pyrazole compounds LQFM011(5), LQFM043(6) and LQFM044(7) as well as the mechanisms of action and acute in vitro toxicity. Main methodsThe antinociceptive activity was evaluated using the acetic acid-induced abdominal writhing test, formalin-induced pain test and the Randall–Selitto test. The anti-inflammatory activity

  目的这项研究调查了新型吡唑化合物LQFM011（5），LQFM043（6）和LQFM044（7）的抗伤害感受和抗炎作用，以及其作用机制和急性体外毒性。 主要方法使用乙酸诱导的腹部扭体试验，福尔马林诱导的疼痛试验和Randall-Selitto试验评估抗伤害感受活性。使用角叉菜胶诱导的爪水肿和胸膜炎模型评估抗炎活性；评估细胞迁移，肿瘤坏死因子α（TNF-α）和髓过氧化物酶（MPO）酶的活性。此外，还具有体外抑制磷脂酶A2（PLA2）并与PLA2对接的能力。通过中性红吸收试验评估小鼠的急性口服全身毒性。 主要发现合成的化合物（5 - 7），在70，140或280通过管饲法（PO）递送微摩尔/千克，减少乙酸诱导的扭体的数量; 这三种化合物（280 µmol / kg po）在福尔马林测试的第一和第二阶段减少了舔爪时间，并在Randall-Selitto测试中降低了伤害感受性阈值变化。此外，该剂量