4-formyl(N-phenyl)pyrazole oxime | 99185-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-formyl(N-phenyl)pyrazole oxime
• 英文别名: N-[(1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 99185-49-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD01366907
• 分子量: 187.201
• InChiKey: AHIWIYDSUFYRND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl(N-phenyl)pyrazole oxime 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-苯基-1H-吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  新吡唑化合物的设计，合成和药理评估。

  摘要：

  目的这项研究调查了新型吡唑化合物LQFM011（5），LQFM043（6）和LQFM044（7）的抗伤害感受和抗炎作用，以及其作用机制和急性体外毒性。 主要方法使用乙酸诱导的腹部扭体试验，福尔马林诱导的疼痛试验和Randall-Selitto试验评估抗伤害感受活性。使用角叉菜胶诱导的爪水肿和胸膜炎模型评估抗炎活性；评估细胞迁移，肿瘤坏死因子α（TNF-α）和髓过氧化物酶（MPO）酶的活性。此外，还具有体外抑制磷脂酶A2（PLA2）并与PLA2对接的能力。通过中性红吸收试验评估小鼠的急性口服全身毒性。 主要发现合成的化合物（5 - 7），在70，140或280通过管饲法（PO）递送微摩尔/千克，减少乙酸诱导的扭体的数量; 这三种化合物（280 µmol / kg po）在福尔马林测试的第一和第二阶段减少了舔爪时间，并在Randall-Selitto测试中降低了伤害感受性阈值变化。此外，该剂量

  DOI：

  10.1007/s10787-020-00727-1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 羟胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-formyl(N-phenyl)pyrazole oxime
  参考文献：
  名称：

  新吡唑化合物的设计，合成和药理评估。

  摘要：

  目的这项研究调查了新型吡唑化合物LQFM011（5），LQFM043（6）和LQFM044（7）的抗伤害感受和抗炎作用，以及其作用机制和急性体外毒性。 主要方法使用乙酸诱导的腹部扭体试验，福尔马林诱导的疼痛试验和Randall-Selitto试验评估抗伤害感受活性。使用角叉菜胶诱导的爪水肿和胸膜炎模型评估抗炎活性；评估细胞迁移，肿瘤坏死因子α（TNF-α）和髓过氧化物酶（MPO）酶的活性。此外，还具有体外抑制磷脂酶A2（PLA2）并与PLA2对接的能力。通过中性红吸收试验评估小鼠的急性口服全身毒性。 主要发现合成的化合物（5 - 7），在70，140或280通过管饲法（PO）递送微摩尔/千克，减少乙酸诱导的扭体的数量; 这三种化合物（280 µmol / kg po）在福尔马林测试的第一和第二阶段减少了舔爪时间，并在Randall-Selitto测试中降低了伤害感受性阈值变化。此外，该剂量

  DOI：

  10.1007/s10787-020-00727-1

文献信息

• Solvent-free preparation of tris-pyrazolyl-1,3,5-triazines
  作者：Antonio de la Hoz、Angel Dı́az-Ortiz、José Elguero、Luis J Martı́nez、Andrés Moreno、Ana Sánchez-Migallón

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00340-4

  日期：2001.5

  Tris-pyrazolyl-1,3,5-triazines have been prepared by cyclotrimerization of aromatic nitriles in solvent-free conditions. The interesting structures of these compounds make them candidates for application in coordination chemistry and crystal engineering. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Electroactive 3′-(N-phenylpyrazolyl)isoxazoline[4′,5′:1,2][60]fullerene dyads
  作者：Pilar de la Cruz、Eva Espíldora、JoséJ. García、Antonio de la Hoz、Fernando Langa、Nazario Martín、Luis Sánchez

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00904-1

  日期：1999.6

  Novel C-60-fused isoxazolines have been synthesized by using 1,3-dipolar cycloadditions of pyrazole nitrile oxides, generated in situ, to C-60 under thermal or focused microwave irradiation. The cyclic voltammetry measurements show a strong donor pyrazole ring and a better acceptor ability of the fullerene moiety compared to pristine C-60 The UV-Vis and H-1 NMR spectra suggest a weak CT interaction in the ground state. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.