2-(吡啶-3-基)-5-(噻吩-2-基)恶唑-4-羧酸乙酯 | 1055195-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(吡啶-3-基)-5-(噻吩-2-基)恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(pyridin-3-yl)-5-(thiophen-2-yl)oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1055195-22-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: UTVFCUVCIBJXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基)-5-(噻吩-2-基)恶唑-4-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 盐酸 、 copper(II) oxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 以100%的产率得到2-(pyridin-3-yl)-5-(thiophen-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的恶唑-4-羧酸乙酯的直接（杂）芳基化：一种（杂）芳基恶唑的有效途径。

  摘要：

  通过区域控制的钯催化的恶唑-4-羧酸乙酯与碘，溴和氯（杂）的直接（杂）芳基化反应，生成2-（杂）芳基化和2,5-二（杂）芳基恶唑的直接途径描述了芳族化合物，随后是两步水解/脱羧序列。该方法在这里用于两种2,5-二（杂）芳基恶唑天然产物balsoxin和texaline的纯净合成。

  DOI：

  10.1021/jo801093n
• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 2-(吡啶-3-基)-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到2-(吡啶-3-基)-5-(噻吩-2-基)恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的恶唑-4-羧酸乙酯的直接（杂）芳基化：一种（杂）芳基恶唑的有效途径。

  摘要：

  通过区域控制的钯催化的恶唑-4-羧酸乙酯与碘，溴和氯（杂）的直接（杂）芳基化反应，生成2-（杂）芳基化和2,5-二（杂）芳基恶唑的直接途径描述了芳族化合物，随后是两步水解/脱羧序列。该方法在这里用于两种2,5-二（杂）芳基恶唑天然产物balsoxin和texaline的纯净合成。

  DOI：

  10.1021/jo801093n