Ethyl (7-benzanthracenyl) acetate | 127229-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (7-benzanthracenyl) acetate
• 英文别名: ethyl 2-(tetraphen-7-yl)acetate；benz[a]anthracen-7-yl-acetic acid ethyl ester；Benz[a]anthracen-7-yl-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-benzo[a]anthracen-7-ylacetate
• CAS: 127229-50-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: XFIAVOREFOUYKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (7-benzanthracenyl) acetate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢氟酸 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 肼 作用下， 以 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 苯并(4,5)醋蒽烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopentanobenz[a]anthracene compounds related to carcinogenic benz[a]anthracene and cholanthrene hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a018
• 作为产物：
  描述：

  (7,12-Dihydroxy-7,12-dihydro-benzo[a]anthracen-7-yl)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 Ethyl (7-benzanthracenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopentanobenz[a]anthracene compounds related to carcinogenic benz[a]anthracene and cholanthrene hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a018

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Tandem Synthesis of Acenes Using Carboxylic Acids as Traceless Directing Groups
  作者：Kiho Kim、Dhananjayan Vasu、Honggu Im、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.201603661

  日期：2016.7.18

  straightforward synthetic strategy for generating useful anthracene derivatives was developed involving palladium(II)‐catalyzed tandem transformation with carboxylic acids as traceless directing groups. Carboxyl‐directed C‐H alkenylation, carboxyl‐directed secondary C‐H activation and rollover, intramolecular C−C bond formation, and decarboxylative aromatization are proposed as the key steps in the tandem

  开发了一种简单的合成策略来生成有用的蒽衍生物，该策略涉及钯（II）催化的串联转化，其中羧酸为无痕导向基团。羧基定向的C H链烯基化，羧基定向的第二C H活化和侧翻，分子内C C键的形成以及脱羧芳构化被认为是串联反应途径中的关键步骤。这种新颖的合成途径利用了广泛的底物，并提供了一种方便的合成工具，可以接触并苯。
• Dansi; Ferri, Gazzetta Chimica Italiana, 1939, vol. 69, p. 195,197
  作者：Dansi、Ferri

  DOI：——

  日期：——
• LEE, HONGMEE;HARVEY, RONALD G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3787-3791
  作者：LEE, HONGMEE、HARVEY, RONALD G.

  DOI：——

  日期：——