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2-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-naphthalen-1-ol
2-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-naphthalen-1-ol | 95745-42-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-naphthalen-1-ol
英文别名
2-<1-Hydroxy-naphtyl(2)>-1,5-diphenylpyrazolin;2-(1,5-diphenyl-1
H
-pyrazol-3-yl)-[1]naphthol
CAS
95745-42-9
化学式
C
25
H
20
N
2
O
mdl
——
分子量
364.447
InChiKey
HHQCZTJVNKKUMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
28.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
35.83
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-naphthalen-1-ol
在
十六烷基三甲基溴化铵
、
三乙胺
作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.17h, 生成
参考文献:
名称:
An effective fluorescent probe to detect glutathione from other sulfhydryl compounds in aqueous solution and its living cell imaging
摘要:
我们在萘的基础上设计并合成了性能改进的双光子荧光探针2-(1,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)萘-1-基丙烯酸酯(PPN) –吡唑啉荧光团。该探针对 PBS-CTAB 缓冲溶液中的谷胱甘肽 (GSH) 表现出高灵敏度,检测限低至 1.5 × 10−8 M,响应时间小于 10 分钟。根据HRMS和荧光光谱分析,证实检测机理为GSH的巯基诱导的Michael加成反应。此外,探针PPN具有很好的选择性,能够通过明亮的双光子激发荧光将GSH与半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy)和其他巯基化合物区分开来。此外,我们已成功将PPN应用于小牛血清样本和活细胞成像,效果良好。
DOI:
10.1039/c4ra09712b
作为产物:
描述:
2-乙酰基-1-萘酚
、
苯甲醛
在
溶剂黄146
、 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
2-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-naphthalen-1-ol
参考文献:
名称:
Microwave–assisted Synthesis of Chalcones, Flavanones and 2- pyrazolines: Theoretical and Experimental Study
摘要:
在微波辐照下,2-乙酰基-1-萘酚和 1-乙酰基-2-萘酚与苯甲醛缩合,根据酮的类型可得到查耳酮或黄酮。此外,在微波辐照下,以干乙酸为环化剂,通过查耳酮与苯基肼的缩合合成了 2-吡唑啉。研究结果表明,与传统的加热方法不同,微波辐照的产率更高、反应时间更短、反应更清洁。利用各种光谱方法阐明了合成化合物的结构。理论研究解释了所观察到的 1-乙酰基-2-萘酚与苯甲醛的反应行为和反应活性,并考虑到了所形成的黄烷酮的几何形状和电子密度。
DOI:
10.2174/157017812802139609
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文献信息
Torrey; Brewster, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 432
作者:
Torrey、Brewster
DOI:
——
日期:
——
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