摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

H-Thr-Glu-OH | 54532-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H-Thr-Glu-OH
英文别名
Thr-Glu;(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]pentanedioic acid
H-Thr-Glu-OH化学式
CAS
54532-73-9
化学式
C9H16N2O6
mdl
——
分子量
248.236
InChiKey
BECPPKYKPSRKCP-ZDLURKLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hexadecanoyloxyoctadecanoic acidH-Thr-Glu-OH三乙胺盐酸乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以afforded powder of N-[N-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)-L-threonyl]-L-glutamic acid (1.0 g)的产率得到N-[N-(3-hexadecanoyloxyoctadecanoyl)-L-threonyl]-L-glutamic acid
    参考文献:
    名称:
    N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical
    摘要:
    本发明揭示了以下式子的N-酰基肽:##STR1## 其中R.sup.1是脂肪酰氧基或烯酰氧基;R.sup.2是烷基或烯基;R.sup.3和R.sup.4分别是低烷基,羟基(低)烷基,芳基(低)烷基,酯化的羧基(低)烷基,羧基(低)烷基,保护的氨基(低)烷基或氨基(低)烷基;R.sup.5是氢,羟基(低)烷基,保护的氨基(低)烷基,氨基(低)烷基,羧基(低)烷基或酯化的羧基(低)烷基;R.sup.6是羧基,酯化的羧基或磺酸(低)烷基;A.sup.1,A.sup.2和A.sup.3分别是键或低烷基;m和n分别是0或1的整数;或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗补体活性和纤溶活性,并可用作免疫复合物疾病或自身免疫疾病(如肾炎,风湿病,系统性红斑狼疮等)以及血栓形成(如脑卒中,冠状动脉不足,肺栓塞等)的治疗剂。
    公开号:
    US04643990A1
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-L-亮氨酸2-(p-biphenylyl)-2-propyloxycarbonyl-Thr-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 MAP Kinase ERK2 [182-184] 、 H-Thr-Glu-OH
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of phosphopeptides via the Bpoc-based approach
    摘要:
    在分步组装 MAP 激酶 ERK2 [178-188; Thr(P)183, Tyr(P)185] 肽的过程中,对 2-(对联苯基)-2-丙氧基羰基 (Bpoc) 作为 Nα 保护基进行了研究。通过对 Bpoc 基团进行温和的酸性脱保护,可以(i) 加入完全保护的磷苏酰基衍生物,(ii) 进行基于反式脂肪酸的最终裂解步骤。前五个 C 端残基(184-188)以 Fmoc 多肽合成模式合成,随后的所有氨基酸均以 Bpoc-Xxx-OH 衍生物的形式连接。目标产物的纯度和产量都很高,这表明基于 Bpoc 的磷酸肽合成方法与所使用的酸性侧链保护基团和 Hmp-Wang 树脂都是兼容的。
    DOI:
    10.1039/b617699m
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical compostions thereof
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0085255A2
    公开(公告)日:1983-08-10
    Compounds of the formula: wherein R1 is hydrogen, alkanoyloxy or alkenoyloxy; R2 is alkyl or alkenyl; R3 and R4 are each hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, ar(lower) alkyl, esterified carboxy(lower)alkyl, carboxy-(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or amino(lower)alkyl; R5 is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected amino-(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; R6 is carboxy, esterifed carboxy or sulfo(lower)alkyl; A1, A2 and A3 are each bond or lower alkylene; and m and n are each an integer of 0 or 1; and their pharmaceutically- acceptable salts have anti-complementary activity and fibrinolytic activity, and are useful as therapeutic agents for immunecomplex diseases or autoimmune diseases such as nephritis, rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus, etc. and thrombosis such as cerebral apoplexy, coronary insufficiency, pulmonary embolism.
    式中的化合物: 式中 R1 是氢、烷酰氧基或烯酰氧基; R2 是烷基或烯基 R3 和 R4 分别是氢、低级烷基、羟基(低级)烷基、芳基(低级)烷基、酯化羧基(低 级)烷基、羧基(低级)烷基、受保护氨基(低级)烷基或氨基(低级)烷基; R5 是氢、羟基(低级)烷基、受保护氨基(低级)烷基、氨基(低级)烷基、羧基(低级)烷基或酯化羧基(低级)烷基; R6 是羧基、酯化羧基或磺基(低级)烷基; A1、A2 和 A3 分别为键或低级亚烷基;以及 m 和 n 分别为 0 或 1 的整数;它们的药学上可接受的盐具有抗补体活性和纤维蛋白溶解活性,可用作肾炎、风湿病、系统性红斑狼疮等免疫复合物疾病或自身免疫性疾病以及脑栓塞、冠状动脉供血不足、肺栓塞等血栓形成的治疗剂。
  • BIOMARKERS FOR KIDNEY CANCER AND METHODS USING THE SAME
    申请人:Metabolon, Inc.
    公开号:EP2788763A2
    公开(公告)日:2014-10-15
  • US20140343865A1
    申请人:——
    公开号:US20140343865A1
    公开(公告)日:2014-11-20
  • US4643990A
    申请人:——
    公开号:US4643990A
    公开(公告)日:1987-02-17
  • [EN] BIOMARKERS FOR KIDNEY CANCER AND METHODS USING THE SAME<br/>[FR] BIOMARQUEURS POUR CANCER RÉNAL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:METABOLON INC
    公开号:WO2013086365A2
    公开(公告)日:2013-06-13
    Methods for identifying and evaluating biochemical entities useful as biomarkers for kidney cancer, target identification/validation, and monitoring of drug efficacy are provided. Also provided are suites of small molecule entities as biomarkers for kidney cancer.
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物