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3-hexadecanoyloxyoctadecanoic acid | 83549-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hexadecanoyloxyoctadecanoic acid
英文别名
——
3-hexadecanoyloxyoctadecanoic acid化学式
CAS
83549-90-0
化学式
C34H66O4
mdl
——
分子量
538.896
InChiKey
UKZPVOXSOKDEQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:40cf5539a216debebde67350a2b212bc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hexadecanoyloxyoctadecanoic acidPhe-Phe-OBzl 生成 [1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]octadecan-3-yl] hexadecanoate
    参考文献:
    名称:
    TSUKAMOTO, SINITI;NAGANO, JOSINOBU;KATTA, KIMIO
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-hexadecanoyloxyoctadecanoate三氟乙酸 、 petroleum ether 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford crystals of 3-hexadecanoyloxyoctadecanoic acid (125 g)的产率得到3-hexadecanoyloxyoctadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical
    摘要:
    本发明揭示了以下式子的N-酰基肽:##STR1## 其中R.sup.1是脂肪酰氧基或烯酰氧基;R.sup.2是烷基或烯基;R.sup.3和R.sup.4分别是低烷基,羟基(低)烷基,芳基(低)烷基,酯化的羧基(低)烷基,羧基(低)烷基,保护的氨基(低)烷基或氨基(低)烷基;R.sup.5是氢,羟基(低)烷基,保护的氨基(低)烷基,氨基(低)烷基,羧基(低)烷基或酯化的羧基(低)烷基;R.sup.6是羧基,酯化的羧基或磺酸(低)烷基;A.sup.1,A.sup.2和A.sup.3分别是键或低烷基;m和n分别是0或1的整数;或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗补体活性和纤溶活性,并可用作免疫复合物疾病或自身免疫疾病(如肾炎,风湿病,系统性红斑狼疮等)以及血栓形成(如脑卒中,冠状动脉不足,肺栓塞等)的治疗剂。
    公开号:
    US04643990A1
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文献信息

  • N-Acylpeptide compound, processes for the preparation thereof and the
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04436726A1
    公开(公告)日:1984-03-13
    This invention relates to new N-acylpeptide compounds of immunological activity, said compounds being of the formula: ##EQU1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl or alkenyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, heterocyclic(lower)alkyl or ar(lower)alkyl, wherein the aryl moiety may have hydroxy or protected hydroxy; R.sup.4 is carboxy, esterified carboxy, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; X is bond or lower alkylene; Y is lower alkylene or lower alkylidene; and n is an integer of 0 to 1; or its pharmaceutically acceptable salt.
    这项发明涉及具有免疫活性的新的N-酰肽化合物,所述化合物的结构如下:其中R^1和R^2分别是烷基或烯基;R^3是氢、较低烷基、羟基(较低)烷基、杂环(较低)烷基或芳基(较低)烷基,其中芳基部分可能具有羟基或保护羟基;R^4是羧基、酯化羧基、羧基(较低)烷基或酯化羧基(较低)烷基;X是键或较低烷基;Y是较低烷基或较低亚甲基;n是0至1的整数;或其药用可接受盐。
  • N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical compostions thereof
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0085255A2
    公开(公告)日:1983-08-10
    Compounds of the formula: wherein R1 is hydrogen, alkanoyloxy or alkenoyloxy; R2 is alkyl or alkenyl; R3 and R4 are each hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, ar(lower) alkyl, esterified carboxy(lower)alkyl, carboxy-(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or amino(lower)alkyl; R5 is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected amino-(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; R6 is carboxy, esterifed carboxy or sulfo(lower)alkyl; A1, A2 and A3 are each bond or lower alkylene; and m and n are each an integer of 0 or 1; and their pharmaceutically- acceptable salts have anti-complementary activity and fibrinolytic activity, and are useful as therapeutic agents for immunecomplex diseases or autoimmune diseases such as nephritis, rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus, etc. and thrombosis such as cerebral apoplexy, coronary insufficiency, pulmonary embolism.
    式中的化合物: 式中 R1 是氢、烷酰氧基或烯酰氧基; R2 是烷基或烯基 R3 和 R4 分别是氢、低级烷基、羟基(低级)烷基、芳基(低级)烷基、酯化羧基(低 级)烷基、羧基(低级)烷基、受保护氨基(低级)烷基或氨基(低级)烷基; R5 是氢、羟基(低级)烷基、受保护氨基(低级)烷基、氨基(低级)烷基、羧基(低级)烷基或酯化羧基(低级)烷基; R6 是羧基、酯化羧基或磺基(低级)烷基; A1、A2 和 A3 分别为键或低级亚烷基;以及 m 和 n 分别为 0 或 1 的整数;它们的药学上可接受的盐具有抗补体活性和纤维蛋白溶解活性,可用作肾炎、风湿病、系统性红斑狼疮等免疫复合物疾病或自身免疫性疾病以及脑栓塞、冠状动脉供血不足、肺栓塞等血栓形成的治疗剂。
  • TSUKAMOTO, SINITI;NAGANO, JOSINOBU;KATTA, KIMIO
    作者:TSUKAMOTO, SINITI、NAGANO, JOSINOBU、KATTA, KIMIO
    DOI:——
    日期:——
  • N-acyl peptide compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0054435B1
    公开(公告)日:1984-01-25
  • US4436726A
    申请人:——
    公开号:US4436726A
    公开(公告)日:1984-03-13
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