(3S,4S)-3,4-Isopropylidenedioxy-7-phenylhept-1-en-6-yne | 215546-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-Isopropylidenedioxy-7-phenylhept-1-en-6-yne
• 英文别名: (4S,5S)-4-ethenyl-2,2-dimethyl-5-(3-phenylprop-2-ynyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 215546-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: KUHXUQJUPSNQMH-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-Isopropylidenedioxy-7-phenylhept-1-en-6-yne 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(3S,4S)-7-Phenylhept-1-en-6-yne-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,4S)-3,4-Isopropylidenedioxy-7-phenylhept-1-en-6-yne
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915
  作者：Mukai, Chisato、Kim, Jin Sung、Uchiyama, Masahiko、Sakamoto, Shinya、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——