(4-ethoxy-2-iodophenyl)carbamic acid tert-butyl ester | 835873-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethoxy-2-iodophenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, (4-ethoxy-2-iodophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(4-ethoxy-2-iodophenyl)carbamate
• CAS: 835873-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₈INO₃
• 分子量: 363.195
• InChiKey: NQHWQUCAWTWKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-2-iodophenyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (4-ethoxy-2-iodophenyl)-(4-trityloxybenzoyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radical Cyclization Approach to Spirocyclohexadienones

  摘要：

  Cyclization of an aryl radical at the ipso position of a p-O-aryl-substituted acetamide or benzamide generates oxindoles or quinolones bearing spirocyclohexadienone rings. This versatile reaction is applied to formal syntheses of the vasopressin inhibitor SR121463A and aza-galanthamine.

  DOI：

  10.1021/ol0477226
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 叔丁基锂 、 1,2-二碘乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以62%的产率得到(4-ethoxy-2-iodophenyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radical Cyclization Approach to Spirocyclohexadienones

  摘要：

  Cyclization of an aryl radical at the ipso position of a p-O-aryl-substituted acetamide or benzamide generates oxindoles or quinolones bearing spirocyclohexadienone rings. This versatile reaction is applied to formal syntheses of the vasopressin inhibitor SR121463A and aza-galanthamine.

  DOI：

  10.1021/ol0477226

文献信息

• Radical Cyclization Approach to Spirocyclohexadienones
  作者：Felix González-López de Turiso、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol0477226

  日期：2005.1.1

  Cyclization of an aryl radical at the ipso position of a p-O-aryl-substituted acetamide or benzamide generates oxindoles or quinolones bearing spirocyclohexadienone rings. This versatile reaction is applied to formal syntheses of the vasopressin inhibitor SR121463A and aza-galanthamine.