3-undecen-1-yne | 91250-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-undecen-1-yne
• 英文别名: cis-trans-Undec-3-en-1-in；undec-3-en-1-yne
• CAS: 91250-91-8
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: MCLYNCVZZDFICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-undecen-1-yne 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dimethyl 2-((8-heptyl-6,7-dihydroazepino[2,1,7-cd]indolizin-2-yl)(phenyl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铜催化亲核环异构化级联构建氮杂吲哚嗪

  摘要：

  通过用保留或增强原始化合物所需生物活性的替代物替代先导分子中的支架和官能团，已经鉴定出许多有效的生物电子等排替代物。在这里，开发了铜催化的亲核环异构化以获得氮杂吲哚的潜在生物等排替代品。在此过程中，中氮茚的“四烯”特征经历了12π电环化，为获得氮杂中氮茚衍生物提供了一种补充方法，而传统方法很难制备这些衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02933
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 1-ethylsulfanyl-but-1-yne 生成 3-undecen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Montijn,P.P.; Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 456 - 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Montijn,P.P.; Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 456 - 463
  作者：Montijn,P.P.、Brandsma,L.

  DOI：——

  日期：——