4-(p-tolyloxy)-2-(4-(p-tolyloxy)thiophen-2-yl)thiophene | 866824-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(p-tolyloxy)-2-(4-(p-tolyloxy)thiophen-2-yl)thiophene
• 英文别名: 4-(4-Methylphenoxy)-2-[4-(4-methylphenoxy)thiophen-2-yl]thiophene；4-(4-methylphenoxy)-2-[4-(4-methylphenoxy)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 866824-50-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂S₂
• 分子量: 378.516
• InChiKey: YDPQLIJCYHGOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolyloxy)thiophene 在 正丁基锂 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(p-tolyloxy)-2-(4-(p-tolyloxy)thiophen-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Structure–reactivity relationships in bithiophenic precursors based on the 3-phenoxythiophene building block

  摘要：

  3-甲苯氧基噻吩和二噻吩通过甲苯氧基基团进行了不同的取代。理论、光谱和电化学研究表明，苯氧基基团的数目和位置对基态和阳离子自由基的几何结构有强烈影响，并决定了后者的反应性，从而决定了其电聚合的能力。

  DOI：

  10.1039/b502164b

文献信息

• Structure–reactivity relationships in bithiophenic precursors based on the 3-phenoxythiophene building block
  作者：Philippe Leriche、Pierre Frère、Jean Roncali

  DOI：10.1039/b502164b

  日期：——

  3-Toluoxythiophene and bithiophenes diversely substituted by toluoxy groups have been synthesized. Theoretical, spectroscopic and electrochemical studies show that the number and position of the phenoxy groups exert a strong influence on the geometry of the ground state and cation radical and determine the reactivity of the latter and hence its aptitude for electropolymerization.

  3-甲苯氧基噻吩和二噻吩通过甲苯氧基基团进行了不同的取代。理论、光谱和电化学研究表明，苯氧基基团的数目和位置对基态和阳离子自由基的几何结构有强烈影响，并决定了后者的反应性，从而决定了其电聚合的能力。