3-(p-tolyloxy)thiophene | 42057-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(p-tolyloxy)thiophene
• 英文别名: 3-(4-Methylphenoxy)thiophene
• CAS: 42057-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: UAUFUPOYCOUFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyloxy)thiophene 在 正丁基锂 、 硫化氢 、 potassium carbonate 、 氯乙酸 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 以9.2%的产率得到2-[3-(4-methylphenoxy)thien-5-ylthio]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of

  摘要：

  这项发明涉及下述定义的式1的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q是噻吩基、苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及含有它们的药物组合物。这些硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。

  公开号：

  US05102905A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 对甲酚 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 168.0h， 以86%的产率得到3-(p-tolyloxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Application of regioselective thiophene lithiation to the synthesis of thiophene analogs of xanthones and thioxanthones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a032

文献信息

• Synthesis of Thieno[3,2-<i>b</i>]benzofurans by Palladium-catalyzed Intramolecular C–H/C–H Coupling
  作者：Hiroyuki Kaida、Tetsuya Satoh、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1246/cl.150408

  日期：2015.8.5

  The intramolecular C–H/C–H coupling of 3-aryloxythiophenes and 3-aryloxybenzo[b]thiophenes has been found to occur effectively in the presence of Pd(TFA)2 and AgOAc as catalyst and oxidant, respect...

  已发现 3-芳氧基噻吩和 3-芳氧基苯并[b]噻吩的分子内 C-H/C-H 偶联在 Pd(TFA)2 和 AgOAc 作为催化剂和氧化剂存在下有效发生，尊重...
• Structure–reactivity relationships in bithiophenic precursors based on the 3-phenoxythiophene building block
  作者：Philippe Leriche、Pierre Frère、Jean Roncali

  DOI：10.1039/b502164b

  日期：——

  3-Toluoxythiophene and bithiophenes diversely substituted by toluoxy groups have been synthesized. Theoretical, spectroscopic and electrochemical studies show that the number and position of the phenoxy groups exert a strong influence on the geometry of the ground state and cation radical and determine the reactivity of the latter and hence its aptitude for electropolymerization.

  3-甲苯氧基噻吩和二噻吩通过甲苯氧基基团进行了不同的取代。理论、光谱和电化学研究表明，苯氧基基团的数目和位置对基态和阳离子自由基的几何结构有强烈影响，并决定了后者的反应性，从而决定了其电聚合的能力。
• Heterocyclic nitromethane derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0340010A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  The invention concerns novel heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-­toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia. The invention further concerns novel processes for the manufacture and use of said inhibitors.

  本发明涉及下文定义的式 1 的新型杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐类），其中杂环分子 Q 可带有多种任选取代基，以及含有这些衍生物的药物组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂，对治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症具有重要价值。本发明还涉及制造和使用上述抑制剂的新工艺。
• WATTHEY, J. W. H.;DESAI, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1755-1759
  作者：WATTHEY, J. W. H.、DESAI, M.

  DOI：——

  日期：——
• CELL ADHESION-INHIBITING ANTINFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090009A2

  公开（公告）日：2001-04-11