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2,3-dihydro-1H-inden-5-yl 2,2-dimethylpropanoate
2,3-dihydro-1H-inden-5-yl 2,2-dimethylpropanoate | 1204517-72-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-1H-inden-5-yl 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
CAS
1204517-72-5
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
CBVNLRSAPCRAFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-茚醇
5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene
1470-94-6
C
9
H
10
O
134.178
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dihydro-1H-inden-5-yl 2,2-dimethylpropanoate
、
二苯基碘三氟甲烷磺酸盐
在
Pd(opiv)2
、
三甲基乙酸酐
、
三氟甲磺酸
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 12.08h, 以90%的产率得到6-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl pivalate
参考文献:
名称:
Pd(II)-催化的C-H活化/苯酚酯的芳基-芳基偶联
摘要:
尽管含氮基团导向的环钯化反应已广为人知,但通过仅含氧的基团与钯的配位促进 Pd(II) 插入 CH 键的情况仍然相当罕见。在本研究中,第一个由简单苯酚酯形成的环钯化配合物通过 X 射线晶体学表征。然后建立了对水分或空气不敏感的苯酚酯邻位 CH 活化/芳基-芳基偶联的有前途的方案。该反应的效用已被证明可用于合成有用的苯酚衍生物。
DOI:
10.1021/ja909818n
作为产物:
描述:
5-茚醇
、
三甲基乙酰氯
在
三乙胺
作用下, 生成
2,3-dihydro-1H-inden-5-yl 2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
Pd(II)-催化的C-H活化/苯酚酯的芳基-芳基偶联
摘要:
尽管含氮基团导向的环钯化反应已广为人知,但通过仅含氧的基团与钯的配位促进 Pd(II) 插入 CH 键的情况仍然相当罕见。在本研究中,第一个由简单苯酚酯形成的环钯化配合物通过 X 射线晶体学表征。然后建立了对水分或空气不敏感的苯酚酯邻位 CH 活化/芳基-芳基偶联的有前途的方案。该反应的效用已被证明可用于合成有用的苯酚衍生物。
DOI:
10.1021/ja909818n
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