1-氯-3-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}丙烷 | 105277-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-3-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}丙烷
• 英文名称: 1-chloro-3-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propane
• 英文别名: 1-chloro-3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propane
• CAS: 105277-20-1
• 化学式: C₁₀H₂₁ClO₄
• 分子量: 240.727
• InChiKey: ORTQYEIGCQRIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}丙烷 、 三苯基膦 、 碘化钾 生成 Iodo-[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propyl]-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[2-(2-Methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propan-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-氯-3-{2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基}丙烷
  参考文献：
  名称：

  C 5 Me 4（CH 2）3（OCH 2 CH 2）3 OMe：带有触手的环戊二烯基配体及其在复杂化学中的应用

  摘要：

  2,3,4,5-四甲基环戊-2-烯酮与格氏试剂MeO（CH 2 CH 2 O）3（CH 2）3 MgCl 3的反应在酸性条件下反应后得到新型环戊二烯HC 5 Me 4（ CH 2）3（OCH 2 CH 2）3 OMe 4，该化合物可以合成环戊二烯基金属配合物，该配合物由于触手的作用，在所有极性的溶剂中均显示出异常高的溶解度；两个这样的络合物是二茂铁[Fe {C 5 Me 4（CH 2）3（OCH 2 CH 2） 3 OMe} 2 ] 6和羰基钴[Co（CO） 2 {C 5 Me 4（CH 2） 3（OCH 2 CH 2） 3 OMe}] 7。

  DOI：

  10.1039/c39920001335

文献信息

• Sulfur containing alkenylenyl substituted benzoic acids and phenyl
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04675335A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Pharmaceutical compounds are described of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is (i) R.sup.4 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n (CH.sub.2).sub.m --, where R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-5 alkyl, n is 0 or 1 to 5 and m is 1 to 7, or (ii) R.sup.5 --X-- where R.sup.5 is a polar group and X is a C.sub.6-20 alkylene or a C.sub.6-20 alkenylene radical containing from 1 to 3 double bonds, R.sup.2 is a group of the formula A--B-- where A is --COOH or ##STR2## where R.sup.6 is hydrogen or a protecting group, and B is C.sub.1-6 alkylene, and R.sup.3 is --COOH or ##STR3## where R.sup.7 is hydrogen or a protecting group; or a salt or ester thereof.

  该文描述了化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是(i)R.sup.4 O(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n(CH.sub.2).sub.m--，其中R.sup.4是氢或C.sub.1-5烷基，n为0或1至5，m为1至7，或(ii)R.sup.5--X--，其中R.sup.5是极性基团，X是C.sub.6-20烷基或含有1至3个双键的C.sub.6-20烯基基团，R.sup.2是公式A--B--的基团，其中A是--COOH或##STR2##其中R.sup.6是氢或保护基团，B是C.sub.1-6烷基，R.sup.3是--COOH或##STR3##其中R.sup.7是氢或保护基团；或其盐或酯。
• Organic compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0190042B1

  公开（公告）日：1991-10-30
• ——
  作者：BAKER S. R.、 ROSS W. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4675335A
  申请人：——

  公开号：US4675335A

  公开（公告）日：1987-06-23
• C5Me4(CH2)3(OCH2CH2)3OMe: a tentacle-bearing cyclopentadienyl ligand and its use in complex chemistry
  作者：Ulrich Siemeling

  DOI：10.1039/c39920001335

  日期：——

  The reaction of 2,3,4,5-tetramethylcyclopent-2-enone with the Grignard reagent MeO(CH2CH2O)3(CH2)3MgCl 3 affords, after acidic workup, the novel cyclopentadiene HC5Me4(CH2)3(OCH2CH2)3OMe 4, which allows the synthesis of cyclopentadienyl metal complexes that owing to the tentacle function show unusually high solubilities in solvents of all polarities; two such complexes are the ferrocene [FeC5Me4(

  2,3,4,5-四甲基环戊-2-烯酮与格氏试剂MeO（CH 2 CH 2 O）3（CH 2）3 MgCl 3的反应在酸性条件下反应后得到新型环戊二烯HC 5 Me 4（ CH 2）3（OCH 2 CH 2）3 OMe 4，该化合物可以合成环戊二烯基金属配合物，该配合物由于触手的作用，在所有极性的溶剂中均显示出异常高的溶解度；两个这样的络合物是二茂铁[Fe C 5 Me 4（CH 2）3（OCH 2 CH 2） 3 OMe} 2 ] 6和羰基钴[Co（CO） 2 C 5 Me 4（CH 2） 3（OCH 2 CH 2） 3 OMe}] 7。