(E)-8-Benzyloxy-oct-2-en-5-yn-4-ol | 94958-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-Benzyloxy-oct-2-en-5-yn-4-ol
• CAS: 94958-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: JRDOEZFJNAITGF-KRXBUXKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Benzyloxy-oct-2-en-5-yn-4-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2Z,4E)-(6S,7R)-7-[(3aR,4S,6R,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-methoxy-5-methyl-octa-2,4-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 1. Strategy and construction of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a038
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 1-lithio-4-benzyloxy-1-butyne 以90%的产率得到(E)-8-Benzyloxy-oct-2-en-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 1. Strategy and construction of key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a038