2-(N-propyl)amino-4,6-dimethylacetophenone | 75886-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-propyl)amino-4,6-dimethylacetophenone
• 英文别名: 1-[2,4-Dimethyl-6-(propylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 75886-45-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: INQQOUNZZOZDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-propyl)amino-4,6-dimethylacetophenone 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到4,6-dimethyl-1-propylindoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cu(i)-catalyzed intramolecular oxidative C–H amination of 2-aminoacetophenones: a convenient route toward isatins

  摘要：

  在[CuI(py)]2 的存在下，2-氨基芳基甲基酮在氧气氛中发生分子内氧化 CâH amination 反应，生成相应的取代异汀。

  DOI：

  10.1039/c3cc44435j
• 作为产物：
  描述：

  4-(n-propyl)-amino-3-pentene-2-one 、 三甲基氯硅烷 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASHIMA CHOJI; YAMAMOTO YASUHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1141-1143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kashima, Choji; Yamamoto, Yasuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1141 - 1143
  作者：Kashima, Choji、Yamamoto, Yasuhiro

  DOI：——

  日期：——
• Cu(i)-catalyzed intramolecular oxidative C–H amination of 2-aminoacetophenones: a convenient route toward isatins
  作者：Pang-Chi Huang、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c3cc44435j

  日期：——

  2-Aminoaryl methyl ketones undergo intramolecular oxidative C–H amination to give the corresponding substituted isatins under an oxygen atmosphere in the presence of [CuI(bpy)]2.

  在[CuI(py)]2 的存在下，2-氨基芳基甲基酮在氧气氛中发生分子内氧化 CâH amination 反应，生成相应的取代异汀。
• KASHIMA CHOJI; YAMAMOTO YASUHIRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1141-1143
  作者：KASHIMA CHOJI、 YAMAMOTO YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——