4-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine | 1440421-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 1440421-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: ZJDBOCPLXSMMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed N-arylation of 2-imidazolines Provides Convenient Access to Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors

  摘要：

  近年来，环氧化酶作为生物靶点重新出现在炎症以外的治疗领域，这可能需要新的优化线索，特别是适合特定药物开发计划要求的线索。我们开发了一种简便的合成方法，通过钯催化咪唑啉 N-芳基化作为关键步骤，然后进行脱氢反应，合成出含有初级磺酰胺和甲基砜取代基的已知咪唑类选择性 COX-2 抑制剂。

  DOI：

  10.2174/1570178611310040002