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mer-[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]ZrMe2
mer-[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]ZrMe2 | 236111-38-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mer-[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]ZrMe2
英文别名
[((mesitylNCH2CH2)2NH)ZrMe2]
CAS
236111-38-9
化学式
C
24
H
37
N
3
Zr
mdl
——
分子量
458.802
InChiKey
CCKGJPZCXBSJGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
mer-[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]ZrMe2
、
三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐
以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NHZrMe]2(μ-Me)B(C6F5)4
参考文献:
名称:
[[(mesityl)NCH 2 CH 2)2 NX] ZrMe 2(X = H,Me)与[Ph 3 C] [B(C 6 F 5)4 ]或[PhNMe 2的配合物的制备和活化H] [B(C 6 F 5)4 ]
摘要:
二甲基锆配合物[N 2 NX] ZrMe 2(N 2 NX = [(MesNCH 2 CH 2)2 NX]; Mes =均三元醇; X = H(1a),Me(1b))在酰胺双氮占据三角双锥体中“轴向”位置的固态。的反应1B与1个当量的[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ],接着加入乙醚,得到醚加合物{[N 2 NME] ZrMe(ET 2 O)} +(用[ B(C 6 F 5)4 ] -作为阴离子),对其X射线研究表明它是fac三角双锥体类化合物,其中二乙醚在顶端位置被配位。1b与1当量的[PhNMe 2 H] [B(C 6 F 5)4 ]反应生成溶液[ [N 2 NMe] ZrMe(NMe 2 Ph)} [B(C 6 F 5)4 ] NMR研究表明其结构类似于{[N 2 NMe] ZrMe(Et 2 O)} +。{[N 2 NMe] ZrMe(NMe 2Ph)} [B(C 6 F
DOI:
10.1021/om0004996
作为产物:
描述:
甲基碘化镁
、 [((mesitylNCH2CH2)2NH)ZrCl2] 以
乙醚
为溶剂, 生成
mer-[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]ZrMe2
参考文献:
名称:
合成包含二氨基胺配体的第 4 组配合物 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NR]2-([Mes2N2NR]2-;R = H 或 CH3),以及通过活化的 [Mes2N2NR] 聚合 1-己烯ZrMe2复合物
摘要:
在过去的几年中,已经合成了几种类型的二酰氨基/供体配体并与第 4 族金属配合物相连,通常旨在制备新的第 4 族烯烃聚合催化剂。作者一直对含有二酰氨基/醚配体 ([(t-BuN-oC{sub 6}H{sub 4}){sub 2}O]{sup 2{minus}} 或 [(ArylNCH{ sub 2}CH{sub 2}){sub 2}O]{sup 2{minus}}) 作为 {α} 烯烃聚合的催化剂,特别是因为在第一种情况下聚合高达 500 当量的 1-已发现己烯通过将烯烃 1,2-插入阳离子烷基配合物中以活性方式在 0°C 下发生。作者对二酰胺基/供体配体感兴趣,其中中央供体不容易获得平面几何形状。本报告描述了含有 [(2,4,
DOI:
10.1021/ja983636n
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