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(E)-1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 1192263-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one化学式
CAS
1192263-02-7
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
PXZZQHMIVVNBLD-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-1-萘甲醛(1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷2,8,9-tribenzyl-2,3,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 84.0h, 以78%的产率得到(E)-1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    P(PhCH 2 NCH 2 CH 2)3 N催化脂肪族,芳香族和杂环醛与三氟甲基苯基酮的Mukaiyama Aldol反应
    摘要:
    在这里,我们发现原百草酮1c是乙醛与三甲基甲硅烷基烯醇化物在THF溶剂中进行Mukaiyama醛醇缩醛反应的非常有效的催化剂。在与醛相似的条件下,只有活化的酮2,2,2-三氟苯乙酮与各种三甲基甲硅烷基烯醇化物进行清洁的羟醛产物形成。反应在室温下使用(1-甲氧基-2-甲基-1-丙烯氧基)三甲基硅烷进行,而在1-苯基-1-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯的情况下,温度为-15℃。反应条件温和且操作简单,并且可以耐受各种芳基官能团,例如硝基,氨基,酯,氯,三氟甲基,溴,碘,氰基和氟基。产品产量通常优于或可与文献中的相媲美。1-苯基-1-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯,1-(三甲基甲硅烷氧基)环己烯,在我们的反应条件下,将2-(三甲基甲硅烷基氧基)呋喃彻底转化为β-羟基羰基化合物。在大体积的(2,2-二甲基-1-亚甲基丙氧基)三甲基硅烷的情况下,仅分离出α,β-不饱和酯。吡啶-2-羧醛,苯并呋喃-2-羧醛,苯并
    DOI:
    10.1021/jo901571y
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文献信息

  • P(PhCH<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>N Catalysis of Mukaiyama Aldol Reactions of Aliphatic, Aromatic, and Heterocyclic Aldehydes and Trifluoromethyl Phenyl Ketone
    作者:Venkat Reddy Chintareddy、Kuldeep Wadhwa、John G. Verkade
    DOI:10.1021/jo901571y
    日期:2009.11.6
    2-(trimethylsilyloxy)furan underwent clean conversion to β-hydroxy carbonyl compounds under our reaction conditions. In the case of bulky (2,2-dimethyl-1-methylenepropoxy)trimethylsilane, only α,β-unsaturated esters were isolated. Heterocyclic aldehydes, such as pyridine-2-carboxaldehyde, benzofuran-2-carboxaldehyde, benzothiophene-2-carboxaldehyde, and 1-methyl-2-imidazolecarboxaldehyde, gave good yields of Mukaiyama
    在这里,我们发现原百草酮1c是乙醛与三甲基甲硅烷基烯醇化物在THF溶剂中进行Mukaiyama醛醇缩醛反应的非常有效的催化剂。在与醛相似的条件下,只有活化的酮2,2,2-三氟苯乙酮与各种三甲基甲硅烷基烯醇化物进行清洁的羟醛产物形成。反应在室温下使用(1-甲氧基-2-甲基-1-丙烯氧基)三甲基硅烷进行,而在1-苯基-1-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯的情况下,温度为-15℃。反应条件温和且操作简单,并且可以耐受各种芳基官能团,例如硝基,氨基,酯,氯,三氟甲基,溴,碘,氰基和氟基。产品产量通常优于或可与文献中的相媲美。1-苯基-1-(三甲基甲硅烷氧基)乙烯,1-(三甲基甲硅烷氧基)环己烯,在我们的反应条件下,将2-(三甲基甲硅烷基氧基)呋喃彻底转化为β-羟基羰基化合物。在大体积的(2,2-二甲基-1-亚甲基丙氧基)三甲基硅烷的情况下,仅分离出α,β-不饱和酯。吡啶-2-羧醛,苯并呋喃-2-羧醛,苯并
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