1-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one | 56011-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one
• 英文别名: ethyl (2-bromo)-t-butyl ketone
• CAS: 56011-30-4
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: PZIGMHYJQIKBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 α-亚氨基铑卡宾引发 1,2-芳基/烷基迁移和成环合成哌啶-4-酮衍生物

  摘要：

  通过 α-亚氨基卡宾引发的涉及 1,2-芳基/烷基迁移和成环的级联反应，以优异的产率合成了有价值的哌啶-4-酮衍生物。烷基迁移的优异选择性归因于2-溴乙基的邻近基团的参与。该方案具有效率高、迁移选择性好、底物范围广、一锅操作方便等特点，是哌啶衍生物合成的有效工具。该产品可以很容易地转化为生物活性分子。α-亚氨基卡宾的迁移环化反应为杂环的构建提供了强有力的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01693
• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 tin(II) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种从甲硅烷醇醚制备 α-亚甲基化酮的高效便捷方法

  摘要：

  在催化量的卤化亚锡存在下，甲硅烷基烯醇醚与溴甲基甲基醚反应生成相应的 α-溴甲基酮，通过一锅法连续加入叔胺，该酮可顺利转化为 α-亚甲基化酮。该方法成功应用于沙霉素中间体的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1283

文献信息

• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110117285B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135385A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。
• A new synthesis of β-bromo ketones by the reaction of silyl cyclopropyl ethers with bromine
  作者：Shinji Murai、Yoshio Seki、Noboru Sonoda

  DOI：10.1039/c39740001032

  日期：——

  A new synthesis of β-bromo ketones by the reaction of trimethylsilyl cyclopropyl ethers with bromine is described.

  描述了一种通过三甲基甲硅烷基环丙基醚与溴的反应合成β-溴酮的新方法。
• INDOLE COMPOUNDS HAVING C4-ACIDIC SUBSTITUENTS AND USE THEREOF AS PHOSPHOLIPASE-A2 INHIBITORS
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20090318492A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  本发明揭示了吲哚及其相关化合物、组合物和方法。本发明的化合物可用作磷脂酶抑制剂。本发明的化合物和组合物可用于治疗与磷脂酶相关的疾病，如动物主体中与胰岛素、体重和/或胆固醇相关的疾病。
• AZAINDOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PHOSPHOLIPASE-A2 INHIBITORS
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20090239896A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject. The compounds include azaindoles of the formula below [insert FIG. 6 c ] in which at least one of CR4, CR5, CR6 and CR7 is replaced by N, and the groups R1-R7 are defined as in claim 1.

  本发明涉及吲哚及其相关化合物、组合物和方法。本发明的化合物可用作磷脂酶抑制剂。本发明的化合物和组合物可用于治疗磷脂酶相关疾病，例如动物主体中的胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病。化合物包括以下式子中的氮杂吲哚[插入FIG.6c]，其中CR4、CR5、CR6和CR7中的至少一个被N替换，且R1-R7基团如权利要求1所定义。