N-Phenyl-2-(2,2,8-trimethyl-2H-chromen-7-yloxy)-acetamide | 133035-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-Phenyl-2-(2,2,8-trimethyl-2H-chromen-7-yloxy)-acetamide
• 英文别名: N-phenyl-2-(2,2,8-trimethylchromen-7-yl)oxyacetamide
• CAS: 133035-98-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: LMXJVZFNWSHMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-2-(2,2,8-trimethyl-2H-chromen-7-yloxy)-acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.9%的产率得到N-Phenyl-2-(2,2,8-trimethyl-chroman-7-yloxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-dimethylchromans by the hydrogenation of 2,2-dimethyl-2H-chromenes

  摘要：

  2,2-Dimethylchromans 19-36 have been synthesized by the hydrogenation of 2,2-dimethyl-2 H-chromenes 1-18 in acetic acid solution in the presence of 10% Pd-C catalyst.

  DOI：

  10.1007/bf00817602
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-Phenyl-2-(2,2,8-trimethyl-2H-chromen-7-yloxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 728 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 728 - 731
  作者：Levai、Timar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,2-dimethylchromans by the hydrogenation of 2,2-dimethyl-2H-chromenes
  作者：Albert L�vai

  DOI：10.1007/bf00817602

  日期：1992.5

  2,2-Dimethylchromans 19-36 have been synthesized by the hydrogenation of 2,2-dimethyl-2 H-chromenes 1-18 in acetic acid solution in the presence of 10% Pd-C catalyst.