2-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 122946-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)-5-methoxy-1-methyl-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-methoxy-1-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 122946-68-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: OLNYKLXDSYUSEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到3,3-dimethyl-8-methoxy-5-methyl-<2H>-1,4-dihydropyrano<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a018
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a018

文献信息

• MACOR, JOHN E.;RYAN, KEVIN;NEWMAN, MICHAEL E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4785-4795
  作者：MACOR, JOHN E.、RYAN, KEVIN、NEWMAN, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles
  作者：John E. Macor、Kevin Ryan、Michael E. Newman

  DOI：10.1021/jo00281a018

  日期：1989.9