5-(4-butylthiophen-2-yl)-2-(1,1-dimethylethoxy)pyridine | 1227707-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-butylthiophen-2-yl)-2-(1,1-dimethylethoxy)pyridine
• 英文别名: 5-(4-Butylthiophen-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine；5-(4-butylthiophen-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine
• CAS: 1227707-74-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NOS
• 分子量: 289.442
• InChiKey: WXZNABQWGMRTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-butylthiophen-2-yl)-2-(1,1-dimethylethoxy)pyridine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到5-(4-butylthiophene-2-yl)pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2,5-连接的吡啶-噻吩低聚物的合成与评价

  摘要：

  首次迭代访问交替的2，5-连接的吡啶-噻吩（Py-Th）低聚物。这些低聚物即使在固态下也表现出较强的吸收和发射（上面最长的低聚物的图片）。质子化导致发射的大红移，并且与大多数已知的含噻吩的低聚物不同，质子化很容易被还原但不会被氧化。这些物种代表了有前途的新型材料，有待进一步研究和潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ol1007907
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基噻吩 、 2-叔丁氧基-5-溴吡啶 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 zinc(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 iPr*HCl 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以72%的产率得到5-(4-butylthiophen-2-yl)-2-(1,1-dimethylethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,5-连接的吡啶-噻吩低聚物的合成与评价

  摘要：

  首次迭代访问交替的2，5-连接的吡啶-噻吩（Py-Th）低聚物。这些低聚物即使在固态下也表现出较强的吸收和发射（上面最长的低聚物的图片）。质子化导致发射的大红移，并且与大多数已知的含噻吩的低聚物不同，质子化很容易被还原但不会被氧化。这些物种代表了有前途的新型材料，有待进一步研究和潜在应用。

  DOI：

  10.1021/ol1007907