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3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole
3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole | 184588-05-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole
英文别名
——
CAS
184588-05-4
化学式
C
66
H
9
NO
3
mdl
——
分子量
863.802
InChiKey
INLNJLKXBATWGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
16.98
重原子数:
70.0
可旋转键数:
1.0
环数:
33.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
47.89
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-cyano-2-hydroxy-1,2dihydro[60]fullerene
189256-01-7
C
61
HNO
763.685
反应信息
作为反应物:
描述:
3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 9.0h, 以24%的产率得到1-cyano-2-hydroxy-1,2dihydro[60]fullerene
参考文献:
名称:
哑铃型结构和阻转异构性质的异恶唑并[60]富勒烯的合成
摘要:
新哑铃型富勒烯加合物2,4,和8A-B可以经由双功能腈氧化物来合成。这种类型的[60]富勒烯衍生物16是通过用异恶唑并[60]富勒烯羧酸衍生物进行两次酯化反应合成的。在后一种情况下,该反应用于将古有机多面体富勒烯与柏拉图式元素古巴连接。当在富勒烯单元之间使用笨重的间隔基时,会出现阻转异构体8a–b。具有蒽部分的富勒烯衍生物11表现出轴向手性。
DOI:
10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2087::aid-ejoc2087>3.0.co;2-n
作为产物:
描述:
足球烯
、
2-(tert-butoxy)-N-hydroxyacetimidoyl chloride
在
sodium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole
参考文献:
名称:
功能化的一氧化氮和次膦酸与[60]富勒烯†的环加成反应†
摘要:
腈氧化物与[60]富勒烯的环加成反应会生成[60]富勒烯[1,2- d ]异恶唑衍生物1b-d。[60]富勒烯[1,2- d ]异恶唑(1a)是与次黄酸相应的环加合物。测定了化合物1b和1e的X射线结构分析。
DOI:
10.1002/jlac.199619961118
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