| 1305335-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1305335-01-6
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₄N₂O₄
• 分子量: 476.143
• InChiKey: JUOUUSPSPHNKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl 4,5-dichloro-3-[2,3-dichloro-5-(2-hydroxybenzoyl)pyrrol-1-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and biological evaluation of marinopyrrole A and analogs

  摘要：

  A five-step total synthesis of the antibiotic marinopyrrole A (1) is described. The developed synthetic technology enabled the synthesis of several marinopyrrole A analogs whose antibacterial properties against methicillin-resistant Staphylococcus aureus TCH1516 were evaluated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.059
• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and biological evaluation of marinopyrrole A and analogs

  摘要：

  A five-step total synthesis of the antibiotic marinopyrrole A (1) is described. The developed synthetic technology enabled the synthesis of several marinopyrrole A analogs whose antibacterial properties against methicillin-resistant Staphylococcus aureus TCH1516 were evaluated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.059