antirrhinolide | 212208-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: antirrhinolide
• 英文别名: (4aS,5R,6R)-4a,5,6-trihydroxy-7-methyl-3,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-1-one
• CAS: 212208-45-2
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: FFVCONHJAWBWCX-BHNWBGBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 antirrhinolide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(4aS,5R,6R)-5-benzoyloxy-4a-hydroxy-7-methyl-1-oxo-3,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-6-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antirrhinolide, a New Lactone fromAntirrhinum Majus

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1665::aid-ejoc1665>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,9aS)-4-Hydroxy-2,2,5-trimethyl-3a,4,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[2,3]cyclopenta[1,2-c]pyran-6-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到antirrhinolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antirrhinolide, a New Lactone fromAntirrhinum Majus

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1665::aid-ejoc1665>3.0.co;2-d

文献信息

• Synthesis of Antirrhinolide, a New Lactone fromAntirrhinum Majus
  作者：Henrik Franzyk、Signe M. Frederiksen、Søren Rosendal Jensen

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1665::aid-ejoc1665>3.0.co;2-d

  日期：1998.8