2-ethoxy-3,4-dihydro-3,5-dimethyl-2H-pyran | 326-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-3,4-dihydro-3,5-dimethyl-2H-pyran
• 英文别名: 2‐ethoxy‐3,4‐dihydro‐3,5‐dimethyl‐2H‐pyran；2-Aethoxy-3,5-dimethyl-3,4-dihydro-1,2-pyran；2-Aethoxy-3,5-dimethyl-Δ⁵-dihydropyran；2-ethoxy-3,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 326-70-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: WUCVTPKDVSFTNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-3,4-dihydro-3,5-dimethyl-2H-pyran 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 phosphat buffer pH 7.0 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 <(1S,2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-4,6-dimethyl-2-nitrocyclohexyl>-acetat
  参考文献：
  名称：

  对映体对乙酰乙酸酯2-硝基-1,3-二醇酯类Schweineleber-酯酶和Herstellung对映异构体衍生物2-硝基-烯丙基烯胆碱（手性Verknüpfungsreagenzien）† ‡

  摘要：

  猪肝酯酶对2-硝基-1,3-丙二醇的二乙酸酯进行对映选择性皂化和2-硝基烯丙醇的对映体纯衍生物的制备（手性多重偶联试剂）

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710102
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 (Z)-1-ethoxyprop-1-ene 生成 2-ethoxy-3,4-dihydro-3,5-dimethyl-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  一种与Prelog-Djerassi内酯有关的δ-内酯新方法。

  摘要：

  在存在AlBu 1 3的情况下，将2-乙氧基-5-（2-烯基）-2H-四氢吡喃系统的还原性重排用作合成Prelog-Djerassi相关内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95696-x

文献信息

• Synthesis of ¹⁵ N-labelled 3,5-dimethylpyridine
  作者：Mario Schubert、Hans-Heinrich Limbach、José Elguero

  DOI：10.1002/jlcr.3807

  日期：2019.12

  modification of other 15N‐labelled pyridines. In this work, we have explored the synthesis of 15N 15N‐labelled pyridines using a two‐step process via the synthesis of alkoxy‐3,4‐dihydro‐2H‐pyran as precursor exhibiting already the desired pyridine substitution pattern. As an example, we have synthesized 3,5‐dimethylpyridine‐15N (lutidine‐15N) as demonstrated by 15N‐NMR spectroscopy. That synthesis starts from

  15N 标记的吡啶是用于化学和生物环境的液态和固态核磁共振 (NMR) 探针，因为它们的 15N 化学位移对氢键和质子化状态敏感。通过改变取代基的类型和数量，可以合成具有不同 pKa 值和分子体积的不同目标吡啶。文献中描述了各种合成路线，从不同的前体或其他 15N 标记的吡啶的修饰开始。在这项工作中，我们探索了使用两步法合成 15N 15N 标记的吡啶，通过合成烷氧基-3,4-二氢-2H-吡喃作为已经表现出所需吡啶取代模式的前体。例如，我们合成了 3，5-二甲基吡啶-15N（二甲基吡啶-15N），如15N-NMR光谱所示。该合成从甲基丙烯醛、丙烯醚和 15N 标记的 NH4Cl 作为氮源开始。
• EBERLE, MARTIN;EGLI, MARTIN;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 1-23
  作者：EBERLE, MARTIN、EGLI, MARTIN、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• MALANGA C.; MENICAGLI R.; DELLINNOCENTI M.; LARDICCI L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 239-240
  作者：MALANGA C.、 MENICAGLI R.、 DELLINNOCENTI M.、 LARDICCI L.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselektive Verseifung der Diacetate von 2-Nitro-1,3-diolen mit Schweineleber-Esterase und Herstellung enantiomerenreiner Derivate von 2-Nitro-allylalkoholen (chirale Verknüpfungsreagenzien)
  作者：Martin Eberle、Martin Egli、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19880710102

  日期：1988.2.3

  Enantioselective Saponification of Diacetates of 2-Nitro-1,3-propanediols by Pig-Liver Esterase and Preparation of Enantiomerically Pure Derivatives of 2-Nitro-allylic Alcohols (Chiral Multiple-Coupling Reagents)

  猪肝酯酶对2-硝基-1,3-丙二醇的二乙酸酯进行对映选择性皂化和2-硝基烯丙醇的对映体纯衍生物的制备（手性多重偶联试剂）
• A new approach to δ-lactones, related to the Prelog-Djerassi lactone.
  作者：C Malanga、R Menicagli、M Dell'Innocenti、L Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95696-x

  日期：1987.1

  The reductive rearrangement of 2-ethoxy-5-(2-alkenyl)-2H-tetrahydropyrane systems, in the presence of AlBu13, was used as the key-step in the synthesis of Prelog-Djerassi related lactones.

  在存在AlBu 1 3的情况下，将2-乙氧基-5-（2-烯基）-2H-四氢吡喃系统的还原性重排用作合成Prelog-Djerassi相关内酯的关键步骤。