Acetic acid 5-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester | 126640-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 5-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester
• 英文别名: (2-Oxo-1-tricyclo[10.6.0.013,18]octadeca-13,15,17-trienyl) acetate
• CAS: 126640-27-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: WRBZAOZHNYYHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Amino-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-ol
  参考文献：
  名称：

  Carre, M. C.; Aatif, A. A.; Geoffroy, P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2523 - 2550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Spiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecene-5(4bH),2'-[1,3]dioxan]-4b-ol, 6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro- 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid 5-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Carre, M. C.; Aatif, A. A.; Geoffroy, P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2523 - 2550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of New Benzocyclobutenic Phenethylamines
  作者：B. Jamart-Grégoire、Y. Fort、M. A. Zouaoui、P. Caubère

  DOI：10.1080/00397919308013285

  日期：1993.4

  Abstract New benzocyclobutenic phenethylamines were easily obtained from simple starting materials by arynic condensations of ketones enolates.

  摘要 以简单的原料为原料，通过酮烯醇化物的芳基缩合很容易得到新的苯并环丁烯苯乙胺。
• New easy access to benzocyclobutenone derivatives
  作者：M.A. Zouaoui、M.C. Carre、B. Jamart-Gregoire、P. Geoffroy、P. Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89495-3

  日期：1989.1