5-Amino-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-ol | 126538-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Amino-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-ol
• CAS: 126538-72-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO
• 分子量: 273.418
• InChiKey: YITHHKZINPYDCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-ol 、 丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (5R,6R)-6-Isopropylamino-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-benzocyclononen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Carre, M. C.; Aatif, A. A.; Geoffroy, P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2523 - 2550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 5-[(E)-benzyloxyimino]-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到5-Amino-6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecen-4b-ol
  参考文献：
  名称：

  Carre, M. C.; Aatif, A. A.; Geoffroy, P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2523 - 2550

  摘要：

  DOI：