2-(3-Bromomethyl-phenyl)-benzooxazole | 142207-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Bromomethyl-phenyl)-benzooxazole
• 英文别名: 2-[3-(Bromomethyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 142207-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• 分子量: 288.143
• InChiKey: CCFUZPZQJYIFED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromomethyl-phenyl)-benzooxazole 、 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfonyl-1-(4-fluorophenyl)ethanone 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以63%的产率得到3-[3-(2-benzoxazolyl)benzyl]-2-(4-fluorophenyl)-7-nitro-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 PPA 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-Bromomethyl-phenyl)-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代的苯并芳香基五元杂环化合物是心血管系统的潜在活性物质：1,3-苯并噻唑基和1,3-苯并恶唑基苄基膦酸酯

  摘要：

  在研究类似于ostestil的钙拮抗剂的结构-活性关系的过程中，一系列在苯环上带有膦酸酯基的2-芳基-和2-芳基乙烯基取代的1,3-苯并噻唑和1,3-苯并恶唑具有通过环化，溴化和随后的Michaelis-Arbuzow反应合成了SnO。对豚鼠离体器官的药理研究显示负性肌力作用和对平滑肌组织的松弛作用。这些活性在1,3-苯并噻唑化合物组中尤为明显。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290245