1-(4-Methoxy-benzyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 180000-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-benzyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4,5-diphenylimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 180000-90-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: SRSSGOCMBNDUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1-(4-Methoxy-benzyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 丙酸 作用下， 反应 4.0h， 以30%的产率得到mesotetrakis(1-p-methoxybenzyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四（N-保护的咪唑-2-基）卟啉

  摘要：

  已显示标题卟啉的实例可以由适当的N-保护的咪唑-2-甲醛和吡咯在回流的丙酸中制备：随后的脱保护，提供了合成5,10,15,20-四（合成的咪唑）的途径-2-基）卟啉（TIP）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00520-0
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基咪唑 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(4-Methoxy-benzyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-四（N-保护的咪唑-2-基）卟啉

  摘要：

  已显示标题卟啉的实例可以由适当的N-保护的咪唑-2-甲醛和吡咯在回流的丙酸中制备：随后的脱保护，提供了合成5,10,15,20-四（合成的咪唑）的途径-2-基）卟啉（TIP）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00520-0