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N-naphthalen-2-yl-1-quinolin-6-ylmethanimine | 107805-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-naphthalen-2-yl-1-quinolin-6-ylmethanimine
英文别名
——
N-naphthalen-2-yl-1-quinolin-6-ylmethanimine化学式
CAS
107805-73-2
化学式
C20H14N2
mdl
——
分子量
282.345
InChiKey
OJEOUNXLDLJGAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    499.9±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-naphthalen-2-yl-1-quinolin-6-ylmethanimine丙酮盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以40%的产率得到1-methyl-3-(6-quinolyl)benzo[f]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new methyl derivatives of aza-and diazaphenanthrene
    摘要:
    By condensation of acetone with 2-naphthylamine and 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-, pyridine-3-, quinoline-2-, quinoline-6-carbaldehyde and 4-(2-fluorobenzyloxy) benzaldehyde new 3-aryl(heteryl)-1-methylbenzo[f]quinolines were synthesized. Reactions of acetone with 6-quinolylamine and aromatic aldehydes provided 3-aryl-1-methyl-4,7-phenanthrolines. Intermediate reaction products were isolated: 4- phenyl-or (3-pyridyl)-4-(2-naphthylamino or 6-quinolylamino)butan-2-ones.
    DOI:
    10.1134/s1070428008070178
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文献信息

  • Synthesis of new methyl derivatives of aza-and diazaphenanthrene
    作者:N. G. Kozlov、K. N. Gusak
    DOI:10.1134/s1070428008070178
    日期:2008.7
    By condensation of acetone with 2-naphthylamine and 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-, pyridine-3-, quinoline-2-, quinoline-6-carbaldehyde and 4-(2-fluorobenzyloxy) benzaldehyde new 3-aryl(heteryl)-1-methylbenzo[f]quinolines were synthesized. Reactions of acetone with 6-quinolylamine and aromatic aldehydes provided 3-aryl-1-methyl-4,7-phenanthrolines. Intermediate reaction products were isolated: 4- phenyl-or (3-pyridyl)-4-(2-naphthylamino or 6-quinolylamino)butan-2-ones.
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