1.5-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-pentandion-(1.5) | 20837-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1.5-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-pentandion-(1.5)
• 英文别名: 1,5-bis-(4-hydroxy-phenyl)-pentane-1,5-dione；1,5-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-pentan-1,5-dion；1,5-Bis-(4-hydroxyphenyl)-1,5-pentanedione；1,5-Bis(4-hydroxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 20837-35-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: PCLZJNZZJDVGDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  535.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.5-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-pentandion-(1.5) 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,5-bis(4-methoxyphenyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Dorn; Treibs, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 834,843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl glutarate 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1.5-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-pentandion-(1.5)
  参考文献：
  名称：

  Dorn; Treibs, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 834,843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of bis-hydroxyphenyl-n-alkanes, new
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04716252A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  Bis-hydroxyphenyl-n-alkanes are prepared by contacting dicarboxylic acids or dicarboxylic acid derivatives with fluorine-containing organic sulphonic acids, where appropriate with the addition of a phenolic compound, and converting the alkanediones, which are thus obtainable, into bis-hydroxyphenyl-n-alkanes by hydrogenation and, where appropriate, an additional ether cleavage. The invention also relates to new bis-hydroxyphenyl-n-alkanes and to new alkanediones.

  双羟基苯基-n-烷烃是通过将二羧酸或二羧酸衍生物与含氟有机磺酸接触制备的，必要时可以加入酚类化合物，并通过加氢将获得的烷二酮转化为双羟基苯基-n-烷烃，同时，必要时还可以进行额外的醚裂解。该发明还涉及新的双羟基苯基-n-烷烃和新的烷二酮。
• Electrochemical reactions. Part V. The formation of cyclic glycols in the reduction of aromatic diketones
  作者：R. N. Gourley、J. Grimshaw

  DOI：10.1039/j39680002388

  日期：——

  and αω-diaroyl-propanes, -butanes, and -pentanes with 4-hydroxy- and 4-methoxy-substituents on the aryl group has been examined. Cyclic glycols are formed, together with other products, except in the case of the αω-diaroylpentanes which give linear polymeric glycols. The yields of cis- and trans-glycols are compared.

  已经研究了在芳基上具有4-羟基和4-甲氧基取代基的1，8-二烯丙基萘，2，2′-二烯丙基联苯和αω-二烯酰基丙烷，-丁烷和-戊烷的电还原。环状二醇与其他产物一起形成，除了在αω-二酰基二戊烷中生成线性聚合二醇的情况外。比较了顺式和反式乙二醇的收率。
• Verfahren zur Herstellung von Bis-hydroxyphenyl-n-alkanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0210564A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Bis-hydroxyphenyl-n-alkane werden hergestellt, indem man Dicarbonsäuren oder Dicarbonsäurederivate mit Fluor enthaltenden organischen Sulfonsäuren, gegebenenfalls unter Zusatz einer phenolischen Verbindung, zusammenbringt und die so erhältlichen Alkandione durch Hydrierung und gegebenenfalls eine zusätzliche Etherspaltung in Bis-hydroxyphenyl-n-alkane überführt. Weiterhin betrifft die Erfindung neue Bis-hydroxyphenyl-n-alkane und neue Alkandione.

  本发明通过将二羧酸或二羧酸衍生物与含氟有机磺酸（可选择添加酚类化合物）结合，并通过氢化和（可选择）额外的醚裂将由此获得的烷二酮转化为双羟基苯基烷烃来制备双羟基苯基烷烃。本发明还涉及新的双羟基苯基-烷和新的烷二酮。
• Positive photoresist composition
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0555861B1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US4716252A
  申请人：——

  公开号：US4716252A

  公开（公告）日：1987-12-29