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diphenyl glutarate | 47172-89-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diphenyl glutarate
英文别名
glutaric acid diphenyl ester;Glutarsaeure-diphenylester;Diphenyl-glutarat;pentanedioic acid, diphenyl ester;Diphenyl pentanedioate
diphenyl glutarate化学式
CAS
47172-89-4
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
MKEAERJPDKWNFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    54°C
  • 沸点:
    386.8°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1870 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e1fdf73baa83a4ba7f0112668c918172
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenyl glutarate盐酸三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下, 生成 5-(4-羟基苯基)戊酸
    参考文献:
    名称:
    Treibs; Falk, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 345,348
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸草酰氯四丁基氯化铵N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.42h, 生成 diphenyl glutarate
    参考文献:
    名称:
    (+)-β-异黄嘌呤的双向合成
    摘要:
    从戊二酸分五个步骤描述了双向合成(+)-β-异天冬氨酸的方法,其中使用以下方法组装了生物碱的四个碳和氮主链,在其四个立体异构中心具有必需的相对和绝对立体化学。亚氨基-羟醛双反应。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01475
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文献信息

  • <i>O</i>-Acylation of Substituted Phenols with Various Alkanoyl Chlorides Under Phase-Transfer Catalyst Conditions
    作者:Alina Marieta Simion、Iwao Hashimoto、Yoshiharu Mitoma、Naoyoshi Egashira、Cristian Simion
    DOI:10.1080/00397911.2011.584007
    日期:2012.3.15
    Abstract Esterification of several types of mono- and disubstituted phenols with various mono- and dialkanoyl chlorides was performed in phase-transfer catalysis conditions, using tetrabutylammonium chloride in a mixture of aqueous NaOH and dichloromethane. The process is particularly efficient (almost quantitative yields) as well as rapid (only 5 min reaction time, at a temperature of 0 °C). GRAPHICAL
    摘要 在相转移催化条件下,使用四丁基氯化铵和 NaOH 水溶液和二氯甲烷的混合物,对几种类型的单和二取代酚与各种单和二烷酰氯进行酯化反应。该过程特别有效(几乎是定量的产率)和快速(仅 5 分钟反应时间,在 0 °C 的温度下)。图形概要
  • Process for the preparation of bis-hydroxyphenyl-n-alkanes, new
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04716252A1
    公开(公告)日:1987-12-29
    Bis-hydroxyphenyl-n-alkanes are prepared by contacting dicarboxylic acids or dicarboxylic acid derivatives with fluorine-containing organic sulphonic acids, where appropriate with the addition of a phenolic compound, and converting the alkanediones, which are thus obtainable, into bis-hydroxyphenyl-n-alkanes by hydrogenation and, where appropriate, an additional ether cleavage. The invention also relates to new bis-hydroxyphenyl-n-alkanes and to new alkanediones.
    双羟基苯基-n-烷烃是通过将二羧酸或二羧酸衍生物与含氟有机磺酸接触制备的,必要时可以加入酚类化合物,并通过加氢将获得的烷二酮转化为双羟基苯基-n-烷烃,同时,必要时还可以进行额外的醚裂解。该发明还涉及新的双羟基苯基-n-烷烃和新的烷二酮。
  • Direct esterification of succinic acid with phenol using zeolite beta catalyst
    作者:Son Dinh Le、Shun Nishimura、Kohki Ebitani
    DOI:10.1016/j.catcom.2019.01.006
    日期:2019.3
    Direct esterification of succinic acid with phenol in the presence of zeolite catalysts was explored. H+-zeolite β (SiO2/Al2O3 = 150) has emerged as the most effective solid acid catalyst, affording 96% yield of diphenyl succinate. The catalyst could be recycled upon 5 consecutive runs without appreciable decreases in activity. Additionally, the catalyst was successfully applied to the esterification
    探索了在沸石催化剂存在下琥珀酸与苯酚的直接酯化。H +沸石β(SiO 2 / Al 2 O 3  = 150)成为最有效的固体酸催化剂,琥珀酸二苯酯的收率达96%。该催化剂可以连续运行5次而没有明显降低活性的情况下进行再循环。另外,该催化剂成功地用于几种二元羧酸与苯酚的酯化反应,产生了所需产品的良好和中等收率。所提出的方法不仅提供了异构系统的基本特征,而且使操作简单,使其更加经济和环保。
  • METHOD OF PREPARING ORGANIC ZINC CATALYST AND METHOD OF PREPARING POLYALKYLENE CARBONATE RESIN BY USING THE ORGANIC ZINC CATALYST PREPARED THEREBY
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20210246263A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present disclosure relates to a method of preparing an organic zinc catalyst through solid phase blending that does not require a solvent and a washing process, and a method of preparing a polyalkylene carbonate resin by using the organic zinc catalyst prepared thereby.
    本公开涉及一种通过固相混合制备有机锌催化剂的方法,该方法不需要溶剂和洗涤过程,以及使用由此制备的有机锌催化剂制备聚烷基碳酸酯树脂的方法。
  • Verfahren zur Herstellung von Bis-hydroxyphenyl-n-alkanen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0210564A2
    公开(公告)日:1987-02-04
    Bis-hydroxyphenyl-n-alkane werden hergestellt, indem man Dicarbonsäuren oder Dicarbonsäurederivate mit Fluor enthaltenden organischen Sulfonsäuren, gegebenenfalls unter Zusatz einer phenolischen Verbindung, zusammenbringt und die so erhältlichen Alkandione durch Hydrierung und gegebenenfalls eine zusätzliche Etherspaltung in Bis-hydroxyphenyl-n-alkane überführt. Weiterhin betrifft die Erfindung neue Bis-hydroxyphenyl-n-alkane und neue Alkandione.
    本发明通过将二羧酸或二羧酸衍生物与含氟有机磺酸(可选择添加酚类化合物)结合,并通过氢化和(可选择)额外的醚裂将由此获得的烷二酮转化为双羟基苯基烷烃来制备双羟基苯基烷烃。本发明还涉及新的双羟基苯基-烷和新的烷二酮。
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