1'-benzyl-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl | 333770-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1'-benzyl-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl
• 英文别名: 1'-Benzyl-1',4'-dihydro-2,3'-biquinoline；Quinoline, 1,4-dihydro-1-benzyl-3-(2-quinolyl)-；2-(1-benzyl-4H-quinolin-3-yl)quinoline
• CAS: 333770-27-7
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂
• 分子量: 348.447
• InChiKey: ATJCZHJILHUJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyl-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.68 g的产率得到1'-benzyl-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl-4'-thione
  参考文献：
  名称：

  Investigations on 2,3′-biquinolines. 18. New convenient one-pot synthesis of 1′-alkyl-1′,4′-dihydro-2,3′-biquinolyl-4′-thiones and their conversion into 1′-alkyl-1′,4′-dihydro-2,3′-biquinolyl-4′-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0047-9
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(2-quinolyl)quinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1'-benzyl-1',4'-dihydro-2,3'-biquinolyl
  参考文献：
  名称：

  Investigations on 2,3′-biquinolines. 18. New convenient one-pot synthesis of 1′-alkyl-1′,4′-dihydro-2,3′-biquinolyl-4′-thiones and their conversion into 1′-alkyl-1′,4′-dihydro-2,3′-biquinolyl-4′-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0047-9

文献信息

• Investigations of 2,3′-biquinolyl. 8. Reduction of 1-alkyl-3-(2-quinolyl)-quinolinium halides with sodium borohydride
  作者：A. V. Aksenov、D. V. Moiseev、I. V. Borovlev、O. N. Nadein

  DOI：10.1007/bf02256979

  日期：2000.8
• ——
  作者：A. V. Aksenov、A. V. Sarapy

  DOI：10.1023/a:1017592221830

  日期：——
• Investigations on 2,3′-biquinolines. 18. New convenient one-pot synthesis of 1′-alkyl-1′,4′-dihydro-2,3′-biquinolyl-4′-thiones and their conversion into 1′-alkyl-1′,4′-dihydro-2,3′-biquinolyl-4′-ones
  作者：D. V. Moiseev、N. V. Demidova、V. I. Goncharov、A. V. Aksenov

  DOI：10.1007/s10593-006-0047-9

  日期：2006.1