(-)-3,4,4-Trimethyl-pent-1-en-3-ol | 3732-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-3,4,4-Trimethyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: 2,2,3-trimethyl-4-penten-3-ol；(R)-3,4,4-trimethylpent-1-en-3-ol；(3R)-3,4,4-trimethylpent-1-en-3-ol
• CAS: 3732-61-4
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: VHCAZBIUJQZQCZ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-147 °C
• 密度：
  0.8576 g/cm3(Temp: 11 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3,4,4-Trimethyl-pent-1-en-3-ol 、 异氰酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到(R)-3,4,4-trimethylpent-1-en-3-yl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Hayashi, Sayuri; Yorimitsu, Hideki; Oshima, Koichiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2052 - 2053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,4,4-trimethyl-1-pentyn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 、 Pd-Pb-CaCO₃ (Lindlar catalyst) 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-3,4,4-Trimethyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  283.艾伦。第四部分。光学活性的烯丙基氯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001506

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Branched Allylic Esters via Rhodium-Catalyzed Coupling of Allenes with Carboxylic Acids
  作者：Philipp Koschker、Alexandre Lumbroso、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/ja210149g

  日期：2011.12.28

  We report on the first intermolecular asymmetric catalytic regio- and enantioselective addition of carboxylic acids to terminal allenes to form valuable branched allylic esters, employing a rhodium(I)/(R,R)-DIOP catalyst system.

  我们报告了第一个分子间不对称催化区域选择性和对映选择性加成羧酸到末端丙二烯以形成有价值的支链烯丙基酯，使用铑（I）/（R，R）-DIOP 催化剂体系。
• Hayashi, Sayuri; Yorimitsu, Hideki; Oshima, Koichiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2052 - 2053
  作者：Hayashi, Sayuri、Yorimitsu, Hideki、Oshima, Koichiro

  DOI：——

  日期：——
• 283. Allenes. Part IV. The synthesis of an optically active allenic chloride
  作者：R. J. D. Evans、S. R. Landor、R. Taylor Smith

  DOI：10.1039/jr9630001506

  日期：——