4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-7-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]quinoline | 700874-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-7-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]quinoline
• 英文别名: 7-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinoline
• CAS: 700874-73-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₃
• 分子量: 456.544
• InChiKey: KTDBNUUEVVEJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-7-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]quinoline 在 chloroform isopropyl 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 AcOH THF water 为溶剂， 生成 2-(4-(2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Quinolinyl-pyrrolopyrazoles

  摘要：

  根据公式II及其药学上可接受的盐的化合物，以及通过给予该化合物治疗患有癌症的患者的方法。

  公开号：

  US20060040983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)四氢吡喃 、 4-(2-(吡啶-2-基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑-3-基)喹啉-7-醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-7-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINYL-PYRROLOPYRAZOLES
  [FR] QUINOLINYLE-PYRROLOPYRAZOLES

  摘要：

  根据公式II的化合物及其药用盐，以及通过给患有癌症的患者施用该化合物来治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2004048382A1

文献信息

• QUINOLINYL-PYRROLOPYRAZOLES
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20080027102A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  A compound according to formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof and the method of treating cancer in a patient in need thereof by administration of said compound.

  根据公式II及其药学上可接受的盐制备的化合物，以及通过给予该化合物治疗患有癌症的患者的方法。
• Optimization of a Dihydropyrrolopyrazole Series of Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Domain Inhibitors: Discovery of an Orally Bioavailable Transforming Growth Factor-β Receptor Type I Inhibitor as Antitumor Agent
  作者：Hong-yu Li、William T. McMillen、Charles R. Heap、Denis J. McCann、Lei Yan、Robert M. Campbell、Sreenivasa R. Mundla、Chi-Hsin R. King、Elizabeth A. Dierks、Bryan D. Anderson、Karen S. Britt、Karen L. Huss、Matthew D. Voss、Yan Wang、David K. Clawson、Jonathan M. Yingling、J. Scott Sawyer

  DOI：10.1021/jm701199p

  日期：2008.4.1

  In our continuing effort to expand the SAR of the quinoline domain of dihydropyrrolopyrazole series, we have discovered compound 15d, which demonstrated the antitumor efficacy with oral bioavailability. This effort also demonstrated that the PK/PD in vivo target inhibition paradigm is an effective approach to assess potential for antitumor efficacy. The dihydropyrrolopyrazole inhibitor 15d (LY2109761) is representative of a novel series of antitumor agents.
• US7265225B2
  申请人：——

  公开号：US7265225B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7834029B2
  申请人：——

  公开号：US7834029B2

  公开（公告）日：2010-11-16