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1,2-Bis-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-ethane-1,2-dione | 101079-30-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-Bis-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-ethane-1,2-dione
英文别名
Ethanedione, bis[1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-;1,2-bis[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrol-2-yl]ethane-1,2-dione
1,2-Bis-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-ethane-1,2-dione化学式
CAS
101079-30-5
化学式
C22H36N2O4Si2
mdl
——
分子量
448.71
InChiKey
MCJXCSCWBAPSBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    62.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Bis-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-ethane-1,2-dione 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到2-Hydroxy-1,2-bis-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrrol-2-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    用于合成抗肿瘤剂 CC-1065 的光环化策略。B 和 C 单元片段的合成
    摘要:
    合成 des acetyl- et carbamoyl-6 hydroxy-5 methoxy-4 tetrahydro-3,6,7,8 benzo [1,2-b:4,3-b'] dipyrrolecarboxylates-2 demethyle a partir de dichlorure d'oxalyle et de trimethylsilyl-2' ethoxymethyl-1 pyrrole (SEM-1 pyrrole) 通过 la 光环化 de l'α,α-二甲氧基二-SEM-1,1' 亚乙烯基-2,2' bis-pyrrole en dimethoxy-4,5 di-SEM-3,6 苯并 [1,2-b:4,3-b'] 二吡咯
    DOI:
    10.1021/ja00268a073
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于合成抗肿瘤剂 CC-1065 的光环化策略。B 和 C 单元片段的合成
    摘要:
    合成 des acetyl- et carbamoyl-6 hydroxy-5 methoxy-4 tetrahydro-3,6,7,8 benzo [1,2-b:4,3-b'] dipyrrolecarboxylates-2 demethyle a partir de dichlorure d'oxalyle et de trimethylsilyl-2' ethoxymethyl-1 pyrrole (SEM-1 pyrrole) 通过 la 光环化 de l'α,α-二甲氧基二-SEM-1,1' 亚乙烯基-2,2' bis-pyrrole en dimethoxy-4,5 di-SEM-3,6 苯并 [1,2-b:4,3-b'] 二吡咯
    DOI:
    10.1021/ja00268a073
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