(R)-pentadec-1-en-3-ol | 619315-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-pentadec-1-en-3-ol
• 英文别名: (3R)-pentadec-1-en-3-ol
• CAS: 619315-37-6
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: UKMQGWMHEUIHOV-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C
• 沸点：
  293.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-pentadec-1-en-3-ol 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (1R)-1-[(2R,4R)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-phenylselanyltetradecyl]oxetan-2-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic selenocyclization in 2-ene-1,5-diol systems: unexpected oxetane vs. tetrahydrofuran formation

  摘要：

  Electrophile-induced cyclization of (E)- and (Z)-2-ene-1,5-diols to tetrahydrofurans and oxetanes is described. Significant differences between the present report and previous work have been noted. A tentative model is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01134-7
• 作为产物：
  描述：

  十三醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 碲化氢 、 sodium hydroxymethanesulfinate hydrate 、 diethyl D-(-)-tartrate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-pentadec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Hydroxysphingosine and α-Hydroxy Ceramide Using a Cross-Metathesis Strategy

  摘要：

  In this paper, a new synthetic route toward 6-hydroxysphingosine and alpha-hydroxy ceramide is described. The synthesis employs a cross-metathesis to unite a sphingosine head allylic alcohol with a long-chain fatty acid alkene that also bears an allylic alcohol group. To allow for a productive CM coupling, the sphingosine head allylic alcohol was protected with a cyclic carbonate moiety and a reactive CM catalyst system, consisting of Grubbs II catalyst and CuI, was employed.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00823

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Both Enantiomers of a δ-Lactone Analogue of Muricatacin
  作者：Patrick Guiry、Robert Doran

  DOI：10.1055/s-0033-1340850

  日期：——

  generate the δ-lactone analogue employing Sharpless asymmetric epoxidation and ZrCl4-catalyzed intramolecular acetalization as the key steps. The asymmetric synthesis of both enantiomers of the δ-lactone analogue of the antitumoral natural product γ-lactone muricatacin has been carried out. Initial attempts to also synthesize the natural product proved unsuccessful due to the poor reactivity of the

  摘要 已经进行了抗肿瘤天然产物γ-内酯莫里卡他汀的δ-内酯类似物的两种对映异构体的不对称合成。由于衍生自2-（溴甲基）-1,3-二氧戊环的格氏试剂的反应性差，最初合成天然产物的尝试也未获成功。设计的合成路线使我们能够通过使用Sharpless不对称环氧化和ZrCl 4催化的分子内缩醛化作为关键步骤来增加环的尺寸以生成δ-内酯类似物。 已经进行了抗肿瘤天然产物γ-内酯莫里卡他汀的δ-内酯类似物的两种对映异构体的不对称合成。由于衍生自2-（溴甲基）-1,3-二氧戊环的格氏试剂的反应性差，最初合成天然产物的尝试也未获成功。设计的合成路线使我们能够通过使用Sharpless不对称环氧化和ZrCl 4催化的分子内缩醛化作为关键步骤来增加环的尺寸以生成δ-内酯类似物。
• <i>syn</i> ‐Selective Epoxidation of Chiral Terminal Allylic Alcohols with a Titanium Salalen Catalyst and Hydrogen Peroxide
  作者：Fabian Severin、Giovanni M. Fusi、Christina Wartmann、Jörg‐Martin Neudörfl、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1002/anie.202201790

  日期：2022.6.27

  asymmetric epoxidation/kinetic resolution provides access to anti-configured terminal epoxy alcohols with high selectivity, no analogous syn-selective epoxidation process has been available. We report that this “missing link” is provided by a readily available titanium salalen catalyst. Besides allylic alcohols, allylic ethers are epoxidized with extreme syn-selectivity, at low catalyst loading, with

  虽然 Sharpless 不对称环氧化/动力学拆分提供了以高选择性获得反构型末端环氧醇的途径，但目前还没有类似的顺选择性环氧化工艺。我们报告说，这种“缺失的环节”是由现成的钛 salalen 催化剂提供的。除了烯丙醇外，烯丙醚在低催化剂负载下以极高的顺式选择性环氧化，使用水性 H 2 O 2作为氧化剂。