(1R)-1-[(2R,4R)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-phenylselanyltetradecyl]oxetan-2-yl]ethane-1,2-diol | 619315-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[(2R,4R)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-phenylselanyltetradecyl]oxetan-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 619315-42-3
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄Se
• 分子量: 485.566
• InChiKey: RQRSMMVBFLWUOE-FXEFVXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(2R,4R)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-phenylselanyltetradecyl]oxetan-2-yl]ethane-1,2-diol 在 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-1-[(2S,4R)-4-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-oxetan-2-yl]-tetradecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic selenocyclization in 2-ene-1,5-diol systems: unexpected oxetane vs. tetrahydrofuran formation

  摘要：

  Electrophile-induced cyclization of (E)- and (Z)-2-ene-1,5-diols to tetrahydrofurans and oxetanes is described. Significant differences between the present report and previous work have been noted. A tentative model is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01134-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-Epoxypentadecan-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 二氯二茂钛 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (1R)-1-[(2R,4R)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-phenylselanyltetradecyl]oxetan-2-yl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic selenocyclization in 2-ene-1,5-diol systems: unexpected oxetane vs. tetrahydrofuran formation

  摘要：

  Electrophile-induced cyclization of (E)- and (Z)-2-ene-1,5-diols to tetrahydrofurans and oxetanes is described. Significant differences between the present report and previous work have been noted. A tentative model is proposed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01134-7