2-(3-Methyl-4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-6-isobutoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline | 328396-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methyl-4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-6-isobutoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline
• 英文别名: 2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3,5-dimethyl-6-(2-methylpropoxy)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 328396-70-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: XFSCGGKQVUQFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-6-isobutoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline 、 碘乙烷 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Ethyl-2-(3-methyl-4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-6-isobutoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代的1,4-二氢-4-氧喹啉。这些取代基位于喹啉环的1、2位置以及5-8位置中的至少一个位置。

  公开号：

  US06541470B1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-isobutoxyaniline 、 ethyl 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-methyl-3-oxopropionate 在 盐酸 、 PPA 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-Methyl-4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-6-isobutoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代的1,4-二氢-4-氧喹啉。这些取代基位于喹啉环的1、2位置以及5-8位置中的至少一个位置。

  公开号：

  US06541470B1

文献信息

• US6541470B1
  申请人：——

  公开号：US6541470B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• US7109338B2
  申请人：——

  公开号：US7109338B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• 1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06541470B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention relates to substituted 1,4-dihydro-4-oxoquinolines having antiviral activity. The substituents are present at positions 1, 2 and at least one of 5-8 positions of the quinoline ring.

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代的1,4-二氢-4-氧喹啉。这些取代基位于喹啉环的1、2位置以及5-8位置中的至少一个位置。