2-methyl-4-mercapto-6-methoxyquinoline | 28102-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-mercapto-6-methoxyquinoline
• 英文别名: 4-Mercapto-6-methoxy-2-methyl-chinolin；6-methoxy-2-methyl-quinoline-4-thiol；6-Methoxy-2-methyl-chinolin-4-thiol；6-methoxy-2-methyl-1H-quinoline-4-thione
• CAS: 28102-96-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• mdl: MFCD00681333
• 分子量: 205.28
• InChiKey: SKSLXGCSDLWDEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-mercapto-6-methoxyquinoline 在 乙醇 、 双氧水 作用下， 生成 6-甲氧基-2-甲基-喹啉-4-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Monti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1097,1098, 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲氧基-2-甲基喹啉 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到2-methyl-4-mercapto-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  4取代的硫喹啉和噻唑喹啉：具有中等体内活性的抗结核药的体外，有力，有选择性的家族和吐温80

  摘要：

  发现了两个密切相关的选择性，非细胞毒性和有效抗结核药的新家族：硫喹啉和噻唑啉喹啉。发现这些化合物在体外具有有效的抗结核特性，其活性取决于MIC测定的实验条件（刃天青测试和是否存在Tween-80）。为了阐明这些化合物家族的治疗潜能，人们进行了化学化学努力以生成类似铅的结构，从而可以进行鼠药功效研究并帮助阐明体外观察的体内意义。尽管最终化合物在小鼠中仅显示出有限的全身暴露水平，但在无毒剂量下观察到了适中的体内功效水平。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100309

文献信息

• 4-Substituted Thioquinolines and Thiazoloquinolines: Potent, Selective, and Tween-80 in vitro Dependent Families of Antitubercular Agents with Moderate in vivo Activity
  作者：Jaime Escribano、Cristina Rivero-Hernández、Hilda Rivera、David Barros、Julia Castro-Pichel、Esther Pérez-Herrán、Alfonso Mendoza-Losana、Íñigo Angulo-Barturen、Santiago Ferrer-Bazaga、Elena Jiménez-Navarro、Lluís Ballell

  DOI：10.1002/cmdc.201100309

  日期：2011.12.9

  Two new families of closely related selective, non‐cytotoxic, and potent antitubercular agents were discovered: thioquinolines and thiazoloquinolines. The compounds were found to possess potent antitubercular properties in vitro, an activity that is dependent on experimental conditions of MIC determination (resazurin test and the presence or absence of Tween‐80). To clarify the therapeutic potential

  发现了两个密切相关的选择性，非细胞毒性和有效抗结核药的新家族：硫喹啉和噻唑啉喹啉。发现这些化合物在体外具有有效的抗结核特性，其活性取决于MIC测定的实验条件（刃天青测试和是否存在Tween-80）。为了阐明这些化合物家族的治疗潜能，人们进行了化学化学努力以生成类似铅的结构，从而可以进行鼠药功效研究并帮助阐明体外观察的体内意义。尽管最终化合物在小鼠中仅显示出有限的全身暴露水平，但在无毒剂量下观察到了适中的体内功效水平。
• Discovery of AL-GDa62 as a Potential Synthetic Lethal Lead for the Treatment of Gastric Cancer
  作者：Andreas Luxenburger、Nicola Bougen-Zhukov、Michael G. Fraser、Henry Beetham、Lawrence D. Harris、Dorian Schmidt、Scott A. Cameron、Parry J. Guilford、Gary B. Evans

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01609

  日期：2021.12.23

  optimize 1. Overall, 63 analogues were synthesized and tested for their SL activity toward isogenic mammary epithelial CDH1-deficient cells (MCF10A-CDH1–/–). Among the 26 compounds with greater cytotoxicity, AL-GDa62 (3) was four-times more potent and more selective than 1 with an EC50 ratio of 1.6. Furthermore, 3 preferentially induced apoptosis in CDH1–/– cells, and Cdh1–/– mammary and gastric organoids

  弥漫性胃癌和小叶乳腺癌是侵袭性恶性肿瘤，通常与肿瘤抑制基因CDH1 的失活突变有关。由CDH1功能障碍引起的合成致死 (SL) 漏洞代表了药物开发的有吸引力的目标。最近，SLEC-11 ( 1 ) 作为 E-钙粘蛋白缺陷细胞中的 SL 前导出现。在这里，我们描述了我们为优化1所做的努力。总体而言，合成了 63 种类似物并测试了它们对同基因乳腺上皮CDH1缺陷细胞 (MCF10A- CDH1 –/– ) 的 SL 活性。在 26 种细胞毒性较大的化合物中，AL-GDa62 ( 3) 的效力和选择性是1的四倍，EC 50比率为 1.6。此外，3优先诱导CDH1 –/–细胞凋亡，并且Cdh1 –/–乳腺和胃类器官在低微摩尔浓度下对3明显更敏感。处理过的 MCF10A -CDH1 –/–细胞蛋白裂解物的热蛋白质组分析显示，3特异性抑制 TCOF1、ARPC5 和 UBC9。在体外，3在低微摩尔浓度下抑制
• Synthesis and biological activity of benzoylmethylthio derivatives of pyridine, quinoline, and acridine
  作者：A. A. Martynovskii、A. A. Brazhko、V. G. Bulakh、T. V. Panasenko、B. A. Samura、E. A. Krasnykh

  DOI：10.1007/bf00772103

  日期：1991.4

  It was determined that compounds Vl, VII, X-XII, and XVI-XVIII, XlX inhibit the reproduction of the HSV in the CEF cell culture. Compounds VI and XI at 10 ~g/ml reduce the infection titer of the virus by 1.5 log TCDs0 relative to a control culture: the remaining compounds reduce the infection titer by 1.0-1.25 log TCDs0 at concentrations from 5 to i0 ~g/ml. For compound XI only the chemotherapeutic

  确定化合物VI、VII、X-XII和XVI-XVIII、XIX抑制CEF细胞培养物中HSV的繁殖。相对于对照培养物，10 μg/ml 的化合物 VI 和 XI 使病毒的感染滴度降低 1.5 log TCDs0：其余化合物在 5 至 10 μg/ml 的浓度下使感染滴度降低 1.0-1.25 log TCDs0 . 对于化合物XI，仅化学治疗指数等于4；其他活性化合物不超过2。
• N-Acylhydrazones as inhibitors of PDE10A
  作者：Jennifer L. Gage、Rene Onrust、Derek Johnston、Andrew Osnowski、Wendy MacDonald、Lee Mitchell、László Ürögdi、Alex Rohde、Kevin Harbol、Sasha Gragerov、György Dormán、Tom Wheeler、Vince Florio、Neil S. Cutshall

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.100

  日期：2011.7

  Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are represented by a large superfamily of enzymes. A series of hydrazone-based inhibitors was synthesized and shown to be novel, potent, and selective against PDE10A. Optimized compounds of this class were efficacious in animal models of schizophrenia and may be useful for the treatment of this disease. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Studies in the Quinoline Series. IV. Quinolyl Mercaptans and Sulfides
  作者：Alice G. Renfrew

  DOI：10.1021/ja01212a011

  日期：1946.8