1-(2'-hydroxyethylthio)-1-phenyl-2-benzoyl-ethane | 82389-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2'-hydroxyethylthio)-1-phenyl-2-benzoyl-ethane
• 英文别名: 3-((2-hydroxyethyl)thio)-1,3-diphenylpropan-1-one；3-Oxo-1,3-diphenyl-1-<2-hydroxy-aethylmercapto>-propan；3-(2-Hydroxyethylsulfanyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 82389-33-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: KHFDPJFNOZHSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 1-(2'-hydroxyethylthio)-1-phenyl-2-benzoyl-ethane 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 生成 4,6-diphenyl-3-cyano-3,4-dihydro-2<1H>pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  New method for obtaining 3-cyano-1,4-dihydropyridine-2(3H)-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479355
• 作为产物：
  描述：

  反式-查耳酮 、 2-巯基乙醇 在 (R,R)-(-)-2,6-bis[2-(hydroxyldiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenole 、 二丁基镁 、 (S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2'-hydroxyethylthio)-1-phenyl-2-benzoyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  镁催化 α,β-不饱和酮的不对称 Thia-Michael 加成

  摘要：

  我们展示了手性镁配合物在不对称碳硫键形成反应中的应用。利用原位生成的手性双核镁-苯酚络合物，开发了在温和条件下进行硫杂-迈克尔加成的对映选择性且经济有效的方法。该方案的多功能性通过广泛的硫醇亲核试剂和广泛的烯酮选择得到证明。对映体富集的β-酮硫醚的产率良好至优异，对映体选择性中等至优异。所提出的催化系统对结构不同的底物表现出优异的耐受性，同时保持高对映选择性。这一观察结果与所提出的机制一致，其中硫原子与靠近反应中心的催化剂配位。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301414

文献信息

• THE THERMAL REVERSIBILITY OF THE MICHAEL REACTION: IV. THIOL ADDUCTS
  作者：C. F. H. Allen、J. O. Fournier、W. J. Humphlett

  DOI：10.1139/v64-383

  日期：1964.11.1

  The hydrochlorides of 27 Michael adducts, formed from alkylthiols and chalcones mono-substituted successively in each ring by nitro, chloro, and methoxy groups, were thermally cleaved by hot water. The amount of cleavage was readily determined iodimetrically.

  27个迈克尔加合物的盐酸盐，是由烷基硫醇和分别在每个环上连续单取代的硝基、氯和甲氧基的查尔酮形成的，通过热水进行热解。裂解量可以通过碘滴定法容易地确定。
• Synthesis of α,β-unsaturated oxathiolanes
  作者：Sébastien Kerverdo、Louisette Lizzani-Cuvelier、Elisabet Duñach

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01428-x

  日期：2002.12

  The formation of alpha,beta-unsaturated oxathiolanes 2 from alpha,beta-unsaturated carbonyl derivatives was achieved selectively and in high yields using the heterogeneous catalyst APSG(.)HCI. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Conjugated biological molecules and their preparation
  申请人：Polytherics Limited

  公开号：EP2253330B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• KRAUZE, A. A.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, 1142
  作者：KRAUZE, A. A.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• CONJUGATED BIOLOGICAL MOLECULES AND THEIR PREPARATION
  申请人：Polytherics Limited

  公开号：EP1648518A2

  公开（公告）日：2006-04-26