4-(2-Carboxymethyl-phenoxy)-indan-5-carboxylic acid | 129833-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Carboxymethyl-phenoxy)-indan-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[2-(carboxymethyl)phenoxy]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
• CAS: 129833-46-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: IKKVXPNYPQONRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Carboxymethyl-phenoxy)-indan-5-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (6-Oxo-1,2,3,6-tetrahydro-11-oxa-cyclopenta[a]anthracen-10-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基茚满 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium chloride 、 双氧水 、 硫酸羟胺 、 sodium sulfate 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-Carboxymethyl-phenoxy)-indan-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034

文献信息

• REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、ZHUANG, LI、, BAGULEY BRUCE C.、DENN+

  DOI：——

  日期：——