ethyl 1-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl(methyl)phosphinate | 1334686-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl(methyl)phosphinate
• 英文别名: 3-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)butan-1-one
• CAS: 1334686-17-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃NO₆P
• 分子量: 369.234
• InChiKey: KIFWNQBXJQDQIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl(methyl)phosphinate 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl methyl[3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)prop-1-enyl]phosphinate 、 ethyl methyl[3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)prop-1-enyl]phosphinate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的硼酸盐介导的方法来处理 1-三氟甲基-1-羟基-3-酮膦酸盐、次膦酸盐和氧化膦

  摘要：

  1-三氟甲基-1-羟基-3-氧代膦酸乙酯、相关的（甲基）次膦酸和（苯基）次膦酸以及氧化膦通过酰基三氟丙酮与亚磷酸二乙酯、（甲基）亚膦酸乙酯、 （苯基）亚膦酸乙酯和二苯基氧化膦在硼酸三乙酯存在下。选定的膦酸酯和次膦酸酯的后续脱水顺利进行，得到了以前未知的 1,2-不饱和 1-三氟甲基-3-氧代膦酸二乙酯、1-三氟甲基-3-氧代（甲基）- 和 1-三氟甲基-3-氧代乙酯(苯基)次膦酸盐以良好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260935
• 作为产物：
  描述：

  ethyl methylphosphinate 、 4,4,4-三氟-1-(4-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮 在 硼酸三乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到ethyl 1-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-(trifluoromethyl)propyl(methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的硼酸盐介导的方法来处理 1-三氟甲基-1-羟基-3-酮膦酸盐、次膦酸盐和氧化膦

  摘要：

  1-三氟甲基-1-羟基-3-氧代膦酸乙酯、相关的（甲基）次膦酸和（苯基）次膦酸以及氧化膦通过酰基三氟丙酮与亚磷酸二乙酯、（甲基）亚膦酸乙酯、 （苯基）亚膦酸乙酯和二苯基氧化膦在硼酸三乙酯存在下。选定的膦酸酯和次膦酸酯的后续脱水顺利进行，得到了以前未知的 1,2-不饱和 1-三氟甲基-3-氧代膦酸二乙酯、1-三氟甲基-3-氧代（甲基）- 和 1-三氟甲基-3-氧代乙酯(苯基)次膦酸盐以良好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260935