4-chloro-2-(1H-pyrazol-5-yl)aniline | 1334331-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(1H-pyrazol-5-yl)aniline
• CAS: 1334331-35-9
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: SFFHRYSDGAQNIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(1H-pyrazol-5-yl)aniline 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的咪唑并发现[1,5-一个] [1,2,4] -三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂骨架作为一种新型的，有效的和选择性的GABA甲α5反相激动剂系列

  摘要：

  通过迭代设计周期，我们发现了许多新颖的新类，其中咪唑并[1,5- a ] [1,2,4]-三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂被认为是最有前途的GABA一个α5反相激动剂类的认知提高的潜力。此类具有适度的亚型结合选择性和反向激动作用，并具有最有利的分子特性，可进一步优化针对中枢神经系统（CNS）的药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.153
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-chloro-2-nitrophenyl)-1H-pyrazole 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-chloro-2-(1H-pyrazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  的咪唑并发现[1,5-一个] [1,2,4] -三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂骨架作为一种新型的，有效的和选择性的GABA甲α5反相激动剂系列

  摘要：

  通过迭代设计周期，我们发现了许多新颖的新类，其中咪唑并[1,5- a ] [1,2,4]-三唑并[1,5- d ] [1,4]苯并二氮杂被认为是最有前途的GABA一个α5反相激动剂类的认知提高的潜力。此类具有适度的亚型结合选择性和反向激动作用，并具有最有利的分子特性，可进一步优化针对中枢神经系统（CNS）的药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.153

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20110257137A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Synthesis and<i>in vitro</i>Evaluation of New Benzenesulfonamides as Antileishmanial Agents
  作者：Julio C. Borges、Adriana V. Carvalho、Alice M. R. Bernardino、César D. Oliveira、Luiz C. S. Pinheiro、Roberta K. F. Marra、Helena C. Castro、Solange M. S. V. Wardell、James L. Wardell、Veronica F. Amaral、Marilene M. Canto-Cavalheiro、Leonor L. Leon、Marcelo Genestra

  DOI：10.5935/0103-5053.20140062

  日期：——

  This paper describes the synthesis and the antileishmanial activity of new pyrazolyl benzenesulfonamide derivatives. These were elucidated by spectrometric methods. Some compounds showed a significant in vitro activity against Leishmania amazonensis, highlighting the derivative 1e. These pyrazolyl benzenesulfonamide derivatives did not show any toxicity in murine macrophage.
• [EN] N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-1,1,1-TRIFLUOROMÉTHANESULFONAMIDE HYDRAZONE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES PARASITES
  申请人：SCHERING PLOUGH LTD

  公开号：WO2007116314A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] N-Phenyl-1,1,1 -trifluoromethanesulfonamide compounds of formula 1 a, formula 1 b or formula 1c useful for controlling endo- and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same and methods of using the compounds of the invention to treat parasite infestations in vivo and ex vivo. Formula (1a), Formula (1b) and Formula (1c).
  [FR] La présente invention concerne des composés N-phényl-1,1,1-trifluorométhanesulfonamide représentés par la formule (1a), la formule (1b) ou la formule (1c), utilisés pour lutter contre les endoparasites et/ou les ectoparasites dans l'environnement, ainsi que leurs procédés de préparation et des procédés utilisant ces composés pour traiter les infestations parasitaires in vivo et ex vivo. Formule (1a), Formule (1b), Formule (1c)
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112731A2

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.