(1'R,4R,5S)-4-(2'-(benzyloxy)-1'-methylethyl)-6-((diphenyl-tert-butylsiloxy)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane | 128329-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'R,4R,5S)-4-(2'-(benzyloxy)-1'-methylethyl)-6-((diphenyl-tert-butylsiloxy)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 128329-70-4；128440-46-0
• 化学式: C₃₄H₄₆O₄Si
• 分子量: 546.822
• InChiKey: LAINWQJNCRYALD-RWTLWADTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,4R,5S)-4-(2'-(benzyloxy)-1'-methylethyl)-6-((diphenyl-tert-butylsiloxy)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 83.25h， 生成 (2R,4R,8R,9R,10S,11S,12(2S,5S(2R,5S(R))))-1-((1,1-dimethylethyl)diphenylsiloxy)-9,11-((1-methylethylidene)dioxy)-2,4,8,10-tetramethyl-12-(tetrahydro-5-methyl-5-(tetrahydro-5-(1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-furanyl)-2-furanyl)-...
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-1-苄氧基-3-羟基-2-甲基丙烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 三丁基硼 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙基硼氢化锂 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.83h， 生成 (1'R,4R,5S)-4-(2'-(benzyloxy)-1'-methylethyl)-6-((diphenyl-tert-butylsiloxy)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042